Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3126 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: samodzielne wykonywanie badań analitycznych związanych z monitoringiem środowiska wytwarzania w oparciu o specyfikacje, normy, farmakopee oraz zasady GMP; samodzielne wykonywanie badań analitycznych w produktach gotowych takich jak: badanie czystości mikrobiologicznej,...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3126 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonuje i nadzoruje badania analityczne w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; prowadzi dokumentację analityczną oraz jej archiwizację, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; opiniuje dokumenty normatywne oraz procedury i instrukcje; bierze udział...
Podstawowe obowiązki: Zakres BHP, PPOŻ i ochrony środowiska: Przeprowadzanie kontroli warunków pracy oraz przestrzegania przepisów i zasad bezpieczeństwa i higieny pracy, ochrony przeciwpożarowej i ochrony środowiska. Informowanie pracodawcy o stanie bhp, ochrony przeciwpożarowej i ochrony...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3128 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych. Samodzielne usuwanie awarii i usterek oraz dokonywanie regulacji układów sterowania. Diagnozowanie usterek i awarii w systemach automatyki przemysłowej klasy PLC, SCADA....
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3128 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn produkcyjnych i urządzeń. Lokalizowanie i usuwanie awarii, usterek oraz dokonywanie napraw. Diagnozowanie usterek z wykorzystaniem narzędzi diagnostycznych do sterowników programowalnych takich jak np. Siemens,...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3128 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn produkcyjnych i urządzeń. Lokalizowanie i usuwanie awarii, usterek oraz dokonywanie napraw. Weryfikacja dostępności kopii zapasowych systemów sterowania i ich aktualizacja. Tworzenie okresowych back up - ów....
Oferujemy: Płatny staż w Dziale Compliance w międzynarodowej firmie farmaceutycznej; Zapoznanie się z zakresem zadań w wewnętrznym Dziale Compliance; Pracę przy weryfikacji podmiotów gospodarczych; Zadania związane z analizą danych (w tym liczbowych) na podstawie baz wewnętrznych Spółki...
Cel stażu: Zdobycie praktycznych umiejętności związanych z prowadzeniem projektów marketingowych, Nauka pracy z bazami danych rynku farmaceutycznego; Zdobycie doświadczenia w pracy marketingowca w największej polskiej firmie farmaceutycznej;
Oferujemy: Płatny, 3-miesięczny staż w największej polskiej firmie farmaceutycznej; Możliwość zapoznania się z zakresem pracy w Dziale Market Access; Możliwość współpracy z doświadczonymi ekspertami;
ZAKRES PRAKTYK W DZIALE PRAWNYM OBEJMUJE: Aktywne wsparcie prawników i specjalistów w zakresie codziennych zadań; Wsparcie działu prawnego w weryfikacji poprawności i kompletności umów; Przygotowanie projektów korespondencji z urzędami i sądami; Archiwizacja dokumentów prawnych; Bieżące...
OPIS STANOWISKA: samodzielne prowadzenie prac związanych z opracowywaniem, kwalifikacją oraz walidacją nowych metod kontroli analitycznej lub modyfikacją istniejących metod dla farmakologicznie aktywnych cząstek biologicznych oraz produktu leczniczego; współpraca i komunikacja z innymi...
JOB DESCRIPTION: developing and implementing the operation of the Quality Management Systems, maintaining the GMP relevant system documents; reviewing, verifing and approval of GMP documents and ensuring compliance of the QMS with GMP, EU, FDA and local requirements; ensuring that all actions in...
OPIS STANOWISKA: prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną, zasadami GMP i wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi; analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz...
OPIS STANOWISKA: Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną, zasadami GMP i wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz...
JOB DESCRIPTION: Support process transfers and validation activities to production scale; Support SAT activities and qualification activities; Assisting with the day-to-day efficient operation in microbial manufacting plant; Analyze production processes and schedules to identify opportunities for...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
