Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
3428 dni
GŁÓWNE ZADANIA: Wsparcie w procesie zarządzania dokumentacją GMP w Oddziale Produkcyjnym w Duchnicach; Organizację szkoleń pracowników z zakresu GMP; Wstępną weryfikację raportów serii produktów leczniczych wytwarzanych w Oddziale Produkcyjnym w Duchnicach; Wsparcie w przeprowadzeniu...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Obsługa i przezbrojenia urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3429 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Pełnienie obowiązków osobistego Asystenta dla Dyrektora R&D oraz wspieranie administracyjne dwóch innych Dyrektorów w Departamencie R&D; Zapewnianie profesjonalnej obsługi sekretariatu: odbieranie telefonów, przekazywanie wiadomości, ogólne wsparcie dla gości i...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
3429 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: prace konserwacyjno-remontowe, realizacje przeglądów; utrzymanie sprawności technicznej urządzeń i instalacji z zakresu elektrycznego, elektronicznego i automatyki; ocena stanu technicznego elementów i podzespołów maszyn i urządzeń produkcyjnych; diagnostyka i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3433 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: przygotowywanie kalkulacji kosztów standardowych dla produktów, które są na etapie R&D; udział w procesie budżetowania i raportowania odchyleń od planu; wprowadzanie oraz zarządzanie danymi w recepturach produkcyjnych; tworzenie raportów na potrzeby Pionu Logistyki z...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3434 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: utrzymanie w ciągłej sprawności systemów automatyki maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych; samodzielne usuwanie awarii i usterek oraz dokonywanie specjalistycznych regulacji układów sterujących i kontrolnych; lokalizowanie skomplikowanych uszkodzeń i awarii...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
MAIN RESPONSIBILITIES: ensuring cGMP and regulatory compliance of operations leading to biological Drug Substance and Drug Product; supporting life cycle management of a manufacturing facility up to and including GMP compliant market production; in charge for the release of commercial products;...
Main responsibilities: Maintenance of culture records and laboratory notebooks; Work to high standard of scientific integrity; Adhere to standard written procedures and protocols; General laboratory maintenance duties; Execution of all objectives agreed with the weekend worker supervisor; Ensuring...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn; dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP; utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego; utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing...
POLPHARMA S.A.śląskie, Cieszyn, Jastrzębie Zdrój, Wodzisław Śląski, Żory i okolice
praca stacjonarna
3437 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3451 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Administrowanie systemem Agile; Nadzór i zapewnienia prawidłowego działania systemu Agile; Szkolenie pracowników z zakresu eksploatacji systemu Agile; Analiza potrzeb oraz rozwiązywanie zgłaszanych przez użytkowników problemów; Projektowanie, tworzenie, testowanie i...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie właściwego działania systemów automatyki przemysłowej poprzez określenie reguł ich prawidłowej eksploatacji, utrzymania, walidacji i rozwoju, realizacja projektów inwestycyjnych dot. systemów automatyki przemysłowej, administrowanie komputerowymi systemami...