Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Duchnice (pow. warszawski zachodni)
praca stacjonarna
3463 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: prace konserwacyjno-remontowe, realizacje przeglądów; utrzymanie sprawności technicznej urządzeń i instalacji z zakresu elektrycznego, elektronicznego i automatyki; ocena stanu technicznego elementów i podzespołów maszyn i urządzeń produkcyjnych; diagnostyka i...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie zadań związanych z procesem inwestycji i prowadzeniem budowy; prowadzenie w należyty sposób dokumentacji dla każdego z projektów inwestycyjnych; uczestnictwo w pracach odbiorowych FAT;SAT kwalifikacja IQ/QQ; nadzór nad dokumentacją odbiorową; rozliczanie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, zarządzanie i koordynacja projektów IT; Dostarczanie rezultatów projektu w uzgodnionym zakresie, czasie i budżecie; Tworzenie i dostarczanie wymaganej dokumentacji; Zarządzanie, motywowanie i rozwijanie podległego zespołu;
POLPHARMA S.A.Mielec, Mielec, Ropczyce, Rzeszów, Łańcut, Stalowa Wola i okolice
praca stacjonarna
3463 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
Główne zadania: Współpraca telefoniczna z klientami: lekarze, hurtownie, apteki; Analiza stanu zapasów w aptekach i hurtowniach; Przeprowadzanie badań postrzegania i znajomości produktów Polpharmy, oceny strategii marketingowej i weryfikacji wizyt Przedstawicieli wśród lekarzy; Zbieranie...
Miejsce pracy: Sieradz GŁÓWNE ZADANIA: Współpraca telefoniczna z klientami: lekarze, hurtownie, apteki; Analiza stanu zapasów w aptekach i hurtowniach; Przeprowadzanie badań postrzegania i znajomości produktów Polpharmy, oceny strategii marketingowej i weryfikacji wizyt Przedstawicieli...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Warszawa, Legionowo, Nowy Dwór Mazowiecki i okolice
praca stacjonarna
3465 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
RESPONSIBILITIES: The ideal candidate will be in a key management role reporting to Corporate Engineering Director, supporting the director in managing a small team of project managers/project engineers highly talented and qualified. He/she shall ensure that the projects are initiated, planned and...
POLPHARMA S.A.Poznań, Poznań i okolice
praca stacjonarna
3465 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.lubelskie, Lublin, Świdnik, Lubartów, Parczew, Radzyń Podlaski i okolice
praca stacjonarna
3465 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3468 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Pozyskiwanie dostawców oprogramowania i urządzeń informatycznych, telekomunikacyjnych; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie korespondencji handlowej z dostawcami; Prowadzenie...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3469 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Pozyskiwanie dostawców maszyn i urządzeń głównie w obszarze przemysłu farmaceutycznego i chemicznego; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie korespondencji handlowej z dostawcami;...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn; dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP; utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego; utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, koordynowanie, nadzorowanie oraz wykonywanie kwalifikacji i walidacji w obszarze farmaceutycznej produkcji sterylnej; Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych; i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami cGMP i aktualnymi wymaganiami dla...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością, jego doskonaleniem oraz zgodnością z regulacjami i wytycznymi GMP; Zapewnienie i doskonalenie efektywnych procesów jakościowych oraz wsparcie dla ich realizacji; Zapewnienie odpowiedniej jakości...
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
