Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
praktykant / praktykantka / stażysta / stażystka umowa o pracę pełny etat
154 dni
Twój zakres obowiązków: Opracowywanie dokumentacji technicznej; Weryfikacja i uzupełnianie danych; Kompletowanie dokumentów; Archiwizacja danych i dokumentów; Kompletowanie danych potrzebnych do przeprowadzenia analiz przyczyn źródłowych; Współudział wprowadzeniu projektów technicznych;...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
158 dni
Twój zakres obowiązków: Obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych; Przezbrojenia i regulacje maszyn; Usuwanie drobnych awarii; Uczestnictwo w przeglądach i konserwacji maszyn; Praca nad budowaniem standardów SMED; Kontrola przebiegu procesów technologicznych pod względem jakościowym i...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
159 dni
Twój zakres obowiązków: Wsparcie technologów w R&D na etapie optymalizacji i walidacji nowych procesów wytwarzania API w laboratorium PDL; Udział w opracowaniu analiz ryzyka HAZOP oraz FMEA; Dobór aparatury produkcyjnej w skali KiloLab i Półtechnicznej; Opiniowanie dokumentacji...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
159 dni
Twój zakres obowiązków: Realizacja prac remontowych zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i przepisami BHP, UDT, GMP i p.poż; Prace spawalnicze na sieciach i instalacjach grzewczych; Przeprowadzanie przeglądów, konserwacji i remontów urządzeń zgodnie z harmonogramem oraz wynikających z...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa na zastępstwo / o pracę pełny etat
165 dni
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee; Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach; Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe kierunkowe (Farmacja, Technologia...
umowa na zastępstwo Twój zakres obowiązków: Wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych związanych z analizami IPC; Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
165 dni
The Consolidation Expert prepares the Group’s consolidated financial statements in compliance with International Financial Reporting Standards (IFRS) and supports statutory and management reporting processes. This position works with Group entities to ensure that consolidation data are accurate,...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
166 dni
Twój zakres obowiązków: Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio do lekarzy, oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Bydgoszcz, Toruń), a także podczas wydarzeń naukowych, dbając o profesjonalny wizerunek i zaufanie...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
167 dni
Twój zakres obowiązków: Na tym stanowisku będziesz zajmował/a się promocją kluczowych produktów z naszego portfolio do lekarzy, oraz reprezentowaniem Grupy Polpharma na powierzonym terenie (Kielce, Skarżysko Kamienna, Końskie, Starachowice), a także podczas wydarzeń naukowych, dbając o...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
168 dni
Your responsibilities: Independently manage the process of creating, negotiating, concluding and archiving contracts with external partners regarding various aspects of pharmacovigilance (PV). In particular: Management of the process of concluding contracts (including SDEA and service agreements)...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
168 dni
As a PV Quality Management & Trainings Specialist, you will be responsible for supporting the Pharmacovigilance (PV) and Product Safety Unit with a focus on quality management, training, and compliance. Your role will involve ensuring the alignment of PV processes with regulatory requirements,...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
168 dni
Your responsibilities: Development, validation, and transfer of new analytical methods for pharmaceutical substances, medicinal products, and medical devices, including multi-component products, in accordance with the latest ICH and FDA requirements; Preparation of reports on the assessment and...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
168 dni
Dołącz do Polpharma - lidera rynku farmaceutycznego w Polsce, obecnego na rynkach międzynarodowych. Tworzymy nowy dział Regulatory Affairs CHC i szukamy osoby, która stanie się strategicznym partnerem biznesowym w obszarze rejestracji produktów leczniczych na rynkach w Polsce i EU. Jeśli...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
168 dni
Gotowy/a na ekscytującą przygodę z danymi? Dołącz do nas jako Data Analyst/BI Developer i pomóż nam przekształcać dane w kluczowe informacje wspierające decyzje dla wewnętrznego klienta w obszarze Sprzedaży i Marketingu! Twoją misją będzie przekształcanie surowych danych w użyteczne...