Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych. Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Technologii i Rozwoju Produktów Kosmetycznych

    Harper Hygienics S.A.   Mińsk Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres obowiązków: Tworzenie i doskonalenie receptur produktów kosmetycznych na podstawie briefów produktowych oraz określonych wymagań jakościowych i regulacyjnych. Planowanie i realizacja prób laboratoryjnych, w tym badań stabilności, a także analiza oraz dokumentowanie wyników....
  • Młodszy Analityk Chemiczny / Młodsza Analityczka Chemiczna

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
  • Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...
  • Młodszy / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
Zobacz więcej ofert pracy

Analytical Expert

POLPHARMA S.A.
Warszawa
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
314 dni temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Analytical Expert
Miejsce pracy: Warszawa
Your responsibilities:
  • Development, validation, and transfer of new analytical methods for pharmaceutical substances, medicinal products, and medical devices, including multi-component products, in accordance with the latest ICH and FDA requirements;
  • Preparation of reports on the assessment and review of literature data for the feasibility study of projects in the field of analytics;
  • Participation in the development of quality specifications for medicinal products and medical devices based on current guidelines;
  • Preparation of analytical documentation in accordance with internal procedures (including reports containing risk analysis elements);
  • Participation in the preparation of registration documentation modules for the active substance and the finished product.
Our requirements:
  • Master's degree (preferred: chemistry, chemical technology, biotechnology, or related fields), PhD is a plus;
  • Knowledge of requirements for the development of products containing oligonucleotides and polypeptides in accordance with the latest EMA and FDA guidelines;
  • Practical knowledge of classical and instrumental analytical techniques - HPLC, UHPLC, LC-MS, NMR, IR, potentiometric titration, as well as techniques for assessing the structure of biological systems (very good knowledge of MS detection techniques);
  • Experience in establishing contacts and cooperating with external units, especially scientific institutions;
  • Professional experience in a similar position: at least 3 years, allowing for the implementation of highly specialized research projects and problem-solving in projects;
  • Knowledge of ICH/FDA guidelines; registration documentation and principles of working in accordance with the GMP system;
  • Very good knowledge of English and mathematical statistics;
  • Ability to work in a team and good organization of own work;
  • Openness to changes, creativity, especially in proposing new project solutions or improving work in the laboratory;
  • Knowledge in the field of biotechnological formulations and quality requirements for sterile, liquid drug forms and participation in multidisciplinary research teams is a plus
We offer:
  • Employment contract
  • Private healthcare
  • Life insurance
  • Multisport card
  • Special occasion bonus
  • Christmas packages for children
  • One extra day off
  • Retirement plan
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    16 godz.
    Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych. Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Technologii i Rozwoju Produktów Kosmetycznych

    Harper Hygienics S.A.   Mińsk Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres obowiązków: Tworzenie i doskonalenie receptur produktów kosmetycznych na podstawie briefów produktowych oraz określonych wymagań jakościowych i regulacyjnych. Planowanie i realizacja prób laboratoryjnych, w tym badań stabilności, a także analiza oraz dokumentowanie wyników....
  • Młodszy Analityk Chemiczny / Młodsza Analityczka Chemiczna

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
  • Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...
  • Młodszy / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.