Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your role: As a Quality Control Support Leader you will be responsible for implementation of work in the scope of the tasks related to the sample management and QC support process: registration, distribution and archiving of analytical samples, samples for stability tests and implementation of the...
Twoje zadania Aktualizacja procedur biznesowych w związku z implementacją systemu SAP; Przepisywanie procedur na nowy template; Praca z dwujęzyczną dokumentacją; Aktualizowanie statusu postępu; Współpraca z ekspertami działów produkcji, którzy będą zlecać poszczególne zadania i...
Your role: As a Quality Control Expert you will be responsible for implementation of tasks related to the management equipment, supervision of calibration, qualification and validation schedules for computerized systems, also participating in qualification activities. You will also support for the...
Your responsibilities: Ensuring VAT, income tax (CIT) and withholding tax (WHT) transactional compliance and reporting, Colleting a WHT certificates , Cooperating with vendors to complete tax documentation, Performing control checks to identify any errors and anomalies, Cooperation with financial...
Twoja rola: Stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM. Twoje zadania: Prowadzenie i...
Your responsibilities Conducting research related to the development of new and modification of existing analytical methods for control of active substances (pharmacologically active biological particles) and biotechnological medicinal products. Conducting analytical method qualification and method...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
Twoje zadania Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych. Przyjmowanie, dystrybucja i zwracanie do Magazynu materiałów i surowców. Naważanie substancji. Przygotowywanie roztworów, buforów, pożywek hodowlanych. Sprawdzanie i kalibracja sprzętu pomocniczego – pHmetrów,...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
Twoja rola Rolą Specjalisty ds. Zarządzania Chemikaliami jest scentralizowane zarządzanie substancjami/mieszaninami i bazą kart charakterystyki. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za wdrażanie procesów dot. substancji niebezpiecznych i bezpieczeństwa w ich użytkowaniu na obszarze...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1182 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem badań fizykochemicznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; Planowaniem i wykonywaniem walidacji i transferu metod fizykochemicznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym...
In this role you will be responsible for: implementation of tasks in the scope of management and administration of laboratory equipment; implementation of the work of the team in order to ensure the required level of service for other teams of the Quality Control Department; implementation of tasks...
Twoje zadania Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń czystych oraz systemów produkcyjnych i pomocniczych;...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1190 dni
Your responsibilities Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
Your role: In this role you will plan, execute, interpret and document the experiments aimed at development of the fill and finish processes (including lyophilization) for final drug product. As an advantage you will also assist in troubleshooting at Drug Product Manufacturing. Your...
od 251 do 500 prac.
