Najnowsze oferty pracy

  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych. Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT. Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
  • Analityk / Specjalista ds. Analiz - Pracownia Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Rzetelne, wiarygodne i bezstronne wykonywanie badań; Przeprowadzanie analiz chemicznych z uwzględnieniem metod chromatograficznych i klasycznych; Dbałość, sprawdzanie oraz prawidłowe stosowanie wyposażenia pomiarowego i badawczego; Przestrzeganie zasad ujętych w dokumentacji...
  • Specjalista ds. jakości

    ManpowerGroup   Toruń    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    19 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za: Budowanie Systemu Zarządzania Jakością w firmie (QMS) Kontrolę i tworzenie dokumentacji związanej z kontrolą jakości produkowanych wyrobów Wdrażanie nowych produktów i technologii do produkcji Opracowywanie specyfikacji jakościowych oraz...
  • Technik w Pracowni Toksykologii Sądowej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    20 godz.
    Główne zadania: przygotowywanie próbek do badań laboratoryjnych; wykonywanie ekstrakcji ksenobiotyków z materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego; wykonywanie instrumentalnych analiz chemicznych (z wykorzystaniem m.in. GC/MS, LC/MS); obsługa administracyjna, informatyczna i techniczna...
  • Specjalista Odchyleń Procesowych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Generowanie kompleksowej dokumentacji odchylenia obejmującej między innymi analizę przyczynową, analizę wpływu, analizę ryzyka, działania korygujące, CAPA zapewniające dokładność treści i logiczny przepływ do dokumentacji, Działanie w roli właściciela odchyleń...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie prostych i złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w...
  • Toksykolog

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Planowanie i nadzór nad prowadzonymi badaniami toksykologicznymi leków biologicznych i małocząsteczkowych; Analiza otoczenia regulacyjnego ICH, EMA, FDA i OECD w obszarze badań przedklinicznych i wytycznych do przygotowywania zgodnych z wymaganiami regulatorów; Przygotowywanie...
  • Młodszy Analityk Finansowy

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Podstawowy zakres zadań na tych stanowiskach to: Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Junior DSP Specialist in Cell Culture Plant

Junior DSP Specialist in Cell Culture Plant

Polpharma Biologics
Gdańsk
specjalista junior / mid
praca stacjonarna
555 dni temu
Junior DSP Specialist in Cell Culture Plant
Gdańsk
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your role

Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in technology transfer in accordance with cGMP and internal regulations during the implementation of projects related to the introduction of new biotechnological products.

Your responsibilities
  • Documenting obtained results/process parameters in compliance with technological documentation and internal requirements.
  • Participation in technology transfer.
  • Preparation of reports and all documentation necessary to evaluate the process.
  • Informing the immediate superior about any irregularities in the process, documentation, status of performed tasks and decisions taken.
  • Taking operational decisions with the support of the Team Leader or the Area Manager.
  • Coordination of activities related to the implementation of improvements in production.
  • Participation in execution of the manufacturing process of biotechnological products in accordance with the technological documentation and in accordance with the principles of GMP and other internal requirements.
  • Preparation of documentation in accordance with the principles of GMP and internal company requirements.
  • Reporting the progress of all work and status of performed tasks to the immediate supervisor.
  • Worthy representation of the company during external meetings.
  • Support in preparation of reports on performed tasks.
  • Securing the workplace.
  • Organizing work in order to make the most effective use of working time and complete tasks.
  • Cooperation with all teams of the Technical Operations Department and all other departments.
  • Support in creation of Standard Operating Procedures and Instructions and conducting training on them.
  • Participation in conducted qualifications.
  • Creation of operating instructions for devices and conducting training on them.
  • Training of less experienced coworkers.
If you have
  • Higher education in biotechnology, pharmacy or related fields. 
  • Experience in research/development or production of biotechnology products or potential therapeutic molecules it will be a plus.
  • Experience in working with recombinant proteins.
  • Knowledge of the principles of good cGMP manufacturing practice.
  • Experience in keeping process documentation in accordance with GMP rules (would be beneficial).
  • Experienced in the use of biopharma (or lab scale) equipment (i.e. chromatographic systems/bioreactors etc.) and/or knowledge of related techniques.
  • Good organization of work and time.
  • English spoken and written.
  • Knowledge of MS Office.
  • Flexibility for new tasks, communication skills, ability to work in a team.
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych. Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej przy pomocy QbD i OFAT. Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali...
  • Analityk / Specjalista ds. Analiz - Pracownia Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Rzetelne, wiarygodne i bezstronne wykonywanie badań; Przeprowadzanie analiz chemicznych z uwzględnieniem metod chromatograficznych i klasycznych; Dbałość, sprawdzanie oraz prawidłowe stosowanie wyposażenia pomiarowego i badawczego; Przestrzeganie zasad ujętych w dokumentacji...
  • Specjalista ds. jakości

    ManpowerGroup   Toruń    praca stacjonarna
    specjalista (mid)
    19 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za: Budowanie Systemu Zarządzania Jakością w firmie (QMS) Kontrolę i tworzenie dokumentacji związanej z kontrolą jakości produkowanych wyrobów Wdrażanie nowych produktów i technologii do produkcji Opracowywanie specyfikacji jakościowych oraz...
  • Technik w Pracowni Toksykologii Sądowej Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej

    Uniwersytet Medyczny w Lublinie   Lublin    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    20 godz.
    Główne zadania: przygotowywanie próbek do badań laboratoryjnych; wykonywanie ekstrakcji ksenobiotyków z materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego; wykonywanie instrumentalnych analiz chemicznych (z wykorzystaniem m.in. GC/MS, LC/MS); obsługa administracyjna, informatyczna i techniczna...
  • Specjalista Odchyleń Procesowych

    Polpharma Biologics   Ożarów Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania Generowanie kompleksowej dokumentacji odchylenia obejmującej między innymi analizę przyczynową, analizę wpływu, analizę ryzyka, działania korygujące, CAPA zapewniające dokładność treści i logiczny przepływ do dokumentacji, Działanie w roli właściciela odchyleń...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Sieradz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie prostych i złożonych badan fizykochemicznych surowców oraz produktów; Udział w transferach metod analitycznych w ramach prowadzonych transferów zewnętrznych; Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji związanej z wykonywanymi aktywnościami; Udział w...
  • Toksykolog

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Planowanie i nadzór nad prowadzonymi badaniami toksykologicznymi leków biologicznych i małocząsteczkowych; Analiza otoczenia regulacyjnego ICH, EMA, FDA i OECD w obszarze badań przedklinicznych i wytycznych do przygotowywania zgodnych z wymaganiami regulatorów; Przygotowywanie...
  • Młodszy Analityk Finansowy

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Podstawowy zakres zadań na tych stanowiskach to: Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych...