Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your role: In this position you will be responsible for project management and you will be the single point of contact for all analytical topics within the project – from development to product discontinuation. Your responsibilities Coordination of analytical activities and compilation of...
Your role: In this role you will be responsible for supervision of the production process of biotechnological products in accordance with the current requirements. You will take part in improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Your responsibilities Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
Your role: Working with us you will have the responsibility for the specification and purchase, qualification of production equipment, participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal during the implementation of projects related to the introduction of new...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; TrackWise system administration supporting day-to-day operations; Managing ongoing administration activities, such as: user access security, periodic system review...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and...
Rola: Wsparcie administracyjne w całej organizacji. Zapewnianie efektywnej obsługi poprzez kompleksowe wsparcie asystenckie dla wyznaczonych menedżerów i zespołów. Twoje zadania Wsparcie asystenckie dla wyznaczonych menedżerów/zespołów: organizowanie podróży służbowych i rozliczanie...
Twoje zadania Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu; Bieżące dostarczanie...
Twoje zadania Współtworzenie wewnątrzzakładowych procedur z zakresu bezpieczeństwa pracy. Prowadzenie dokumentacji wymaganej przepisami prawa w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy. Nadzór na prowadzeniem dokumentacji związanej ze szkoleniami z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy oraz...
Twoja rola Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za obsługę procesów magazynowych i dystrybucyjnych w zgodzie z wymaganiami GMP i zasadami opisanymi w wewnętrznych procedurach i instrukcjach. Twoje zadania Rozładunek i załadunek dostaw z wykorzystaniem wózka widłowego; Przyjęcia...
Twoja rola Celem tego stanowiska jest nadzór i utrzymanie dokumentacji Łańcucha Dostaw zgodnie z wymogami GMP, GDP. Twoje zadania Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem dokumentacji Łańcucha Dostaw; Zapewnienie terminowego procesowania rekordów w systemie Trackwise Digital (TWD); Monitorowanie...
Twoja rola Celem stanowiska jest zapewnienie sprawnego i efektywnego kosztowo prowadzenia odpraw celnych oraz operacji transportowych. Twoje zadania Nadzór nad prawidłowym prowadzeniem odpraw celnych PB SA, stosowanie odpowiedniej procedury oraz czasu oprawy; Nadzorowanie i optymalizacja kosztów...
od 251 do 500 prac.
