Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
pracownik fizyczny umowa o pracę / agencyjna pełny etat
1354 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem drobnych napraw technicznych w budynkach i na terenie zakładu przemysłowego; Wykonywaniem prac porządkowych w budynkach i na terenie zakładu przemysłowego; Wykonywaniem obchodów instalacji technicznych; Budżetowaniem wydatków związanych ze swoim zakresem obowiązków;
Twoje zadania: Tworzenie i realizacja strategii działań public affairs, Kreacja rozwiązań prawno-organizacyjnych wspierających rozwój sektora biotechnologicznego w Polsce, Monitorowanie zmian legislacyjnych w obszarze biotechnologii i innowacyjności, Przygotowywanie wystąpień, Tworzenie...
Twoje zadania: Samodzielne prowadzenie prac związanych z opracowywaniem i kwalifikacją nowych metod analitycznych; Bieżąca analiza składników medium hodowlanego farmakologicznie aktywnych cząstek biologicznych oraz produktu leczniczego w ramach projektu "Opracowanie platformy produkcyjnych...
Your responsibilities: Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
Twoja rola Jako Specjalista Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
Twoja rola W naszej fabryce w ramach Departamentu Supply Chain Polpharma Biologics budujemy magazynowo-logistyczny zespół. Obecnie poszukujemy doświadczonych, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój osób, łączących swoją zawodową ścieżkę z logistyką produkcji branży...
Your role: Ensuring that the GMP rules and the procedures are complied with across the production, the engineering and the quality control areas. The preparation of the department documentation and revision of documentation prepared by other stakeholders. Assessment of the changes to the processes...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1361 dni
Twoja rola: Do naszego zespołu bioprocesu poszukujemy obecnie Młodszego Specjalisty. Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/a za prowadzenie prac nad rozwojem, transferem i optymalizacją procesów terapeutycznych produktów biotechnologicznych w celu rejestracji, badań przedklinicznych i...
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1364 dni
Twoja rola: Celem stanowiska jest nadzorowanie i utrzymanie bazy danych dla łańcucha dostaw. W głównej mierze tworzenia, kompletności i spójności bazy danych wraz z uzgadnianiem i tworzeniem odpowiednich procedur zgodnie z wymogami GMP i GDP.
Your role: Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures.
Your role: Your role will be defining of laboratory equipment and systems validation requirements, planning and reporting of laboratory equipment and systems validation activities and managing of validation standard operating procedures.
Twoje zadania: Wsparcie Działu Technicznego w utrzymaniu prawidłowego stanu systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach w obszarze działania Polpharmy Biologics; Odpowiadanie za sprawne działanie systemu CMMS Realizowanie planów produkcyjnych, poprzez...
Your responsibilities: Administrate automation systems in Polpharma Biologics in Gdańsk; Support Automation systems’ design and modifications within investment projects; Diagnose and solve issues in automation systems; Make automation systems working as intended by cooperation with Production,...
Your role: The Project SAP Quality Management Key User (Gdansk) will act as the liaison between the business user and SAP project. The role is responsible for strengthening the business process on site by supporting data gathering, process testing, creation of business & project documentation, end...