Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoje zadania Monitorowanie, rejestracja i rewizja dokumentacji dotyczacej ochyleń, CAPA i kontroli zmian zgodnie z regulacjami GMP i wymaganiami wenętrznego systemu jakości; Monitorowanie, rejestracja i weryfikacja działań dotyczacych przygotowań do inspekcji organów regulatorowych (w tym...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role: As a Device Development Senior Specialist you will be responsible for planning, execution, interpretation and reporting of combination product development (biologics in pre-filled syringes and/or autoinjectors). Yo will also authoring and reviewing the device-related regulatory...
Szukamy osób pełnych pasji, które tak jak my wierzą, że biotechnologia to przyszłość. Entuzjastów, którzy angażują się w pełni w to, co robią. Działają. Dotrzymują słowa. Są otwarci, szczerzy i pełni szacunku wobec każdego, kogo spotkają na swojej drodze.
Your responsibilities Setting the mission, vision, and strategy of the I&O organization to maximize the success of business and IT enterprise initiatives. Introducing innovative, differentiating infrastructure and operations capabilities that enhance our overall competitive capabilities and enhance...
Your responsibilities: Facilitating an information security governance structure through the implementation of a hierarchical governance program, including the formation of an information security steering committee or advisory board. Providing regular reporting on the current status of the...
Your responsibilities Receiving and logging user problem tickets, initial prioritization, root cause analysis; Anticipate problem patterns to resolve a topic as quickly as possible and save user time; Solving most problems independently; For more complex problems, disclosing sufficient detail to...
Your role: You will lead all the project related activities by acting as project/program manager, assuming the responsibility for over-seeing full project scope from initiation to closure, harmonizing the needs of all the departments involved (Engineering, Production, Quality, MS&T, Supply Chain,...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1375 dni
Your role: Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the...
pracownik fizyczny umowa o pracę / agencyjna pełny etat
1375 dni
Twoja rola Obsługa gospodarki magazynowej w Polpharma Biologics. Zapewnienie terminowej realizacji zadań związanych z przyjęciem dostaw, składowaniem, kompletacją i wydaniem materiałów.
Twoje zadania Odpowiadanie za prawidłowe funkcjonowanie systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach, w szczególności za system HVAC, instalację ciepła technologicznego, wody lodowej, instalację chłodni; Wsparcie przy kwalifikacjach i odbiorach systemów...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę / agencyjna pełny etat
1375 dni
Twoja rola: Zapewnienie wykonania wszystkich niezbędnych badań mikrobiologicznych i ocena związanych z nimi zapisów wraz z kontrolą, że wszystkie niezbędne badania mikrobiologiczne wykonywane są zgodnie z obowiązującymi regulacjami. Weryfikacja zgodności dokumentacji Zespołu Kontroli...
Twoje zadania: Wspieranie Zespołu HR w codziennych obowiązkach; Wsparcie administracyjne dla procesów HR; Wprowadzanie danych do systemów HR oraz ich aktualizacja; Tworzenie raportów; Administrowanie dokumentacją przychodzącą i wychodzącą; Wsparcie w przygotowywaniu dokumentów dla...
Your role: Improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with the MS&T department and other plants of the Polpharma Biologics group. You will be responsible for process technology supervision in Drug Substance manufacturing process with...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1397 dni
Twoja rola: Dołączając do naszego zespołu jako Specjalista ds. Analityki, będziesz zajmować się rozwiązywaniem problemów i transferem technologii w obszarze związanym z implementacją metod analitycznych i analizą prób wewnątrz procesowych oraz produktu końcowego pochodzących z...
od 251 do 500 prac.
