Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your role In this position you will be responsible for Data Integrity strategy improvements and implementations. Cross-functional relationships building and ability to conjoin understanding of potential risks with skillful mitigation of such via effective regulation and procedures within GMP...
Your role: In this role you will assist Quality Compliance Head in developing, implementing, and supervising the operation of the Quality Management System. You will be tasked with helping in the preparation of the Unit for pharmaceutical inspection and audits led by national and foreign authorities...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
1315 dni
Your role: Are Quality Systems your natural environment? Is working at a growing biotech pharma company a challenge worth to be accepted? Have you got experience and skills to face inspections and audits of national and foreign authorities? If you answered positively to these questions, our position...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
1315 dni
Your role: As the CyberSecurity Engineer you will be responsible for providing engineering design, analysis, and support for routers, firewalls, networks, and operating systems.
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1318 dni
Your role Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modification of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and...
Your responsibilities: Facilitating an information security governance structure through the implementation of a hierarchical governance program, including the formation of an information security steering committee or advisory board. Providing regular reporting on the current status of the...
Your role: In this role you will become a part of Physicochemical Quality Control Team. You will plan, perform, and report on analytical tests of final as well as intermediate products, raw and packaging materials, and clean media. You will be tasked with implementing new methods of transfer,...
Twoja rola: Rolą Specjalisty Administracji Biura jest realizowanie zadań i projektów w obszarze administracji biura i floty samochodowej. Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie zajmowała się również zapewnieniem sprawnego i efektywnego funkcjonowania biurami, współpracą z dostawcami...
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
Twoje zadania sporządzanie dokumentów związanych z przebiegiem zatrudnienia (umowy, porozumienia zmieniające) kompletowanie dokumentów kadrowych i dokumentów niezbędnych do naliczenia wynagrodzeń i przekazywanie do firmy zewnętrznej; wprowadzanie i aktualizowanie danych w SAP SF; obsługa...
Your role: Participation in the continuous improvement of the pharmaceutical quality system in order to ensure the appropriate quality of manufactured products in accordance with applicable regulations and guidelines of GMP, Pharmaceutical Law, EMA, PIC/S, WHO, ISPE, PDA,EU GMP, FDA by monitoring...
Twoja rola Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z...
Your role: The Manufacturing Science & Technology unit cooperates closely with the development scientists, manufacturing teams and third parties to achieve continuous improvements in the way the therapies are brought to the market. As an MS&T Documentation Specialist you will be responsible for...
od 251 do 500 prac.
