Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1529 dni
Twoja rola Dołączając do zespołu będziesz odpowiedzialna/y za techniczne wsparcie narzędzi komunikacji naszej firmy. Twoja kreatywność i świetne pomysły pomogą w projektach, które budują zaangażowanie pracowników. Dzięki Twoim doskonałym zdolnościom organizacyjnym wesprzesz...
Twoje zadania Przygotowanie roztworów w zbiornikach stalowych oraz w technologii Single-Use (mediów i pożywek hodowlanych), instalacjami CIP i SIP, proces naważania. dystrybucją materiałów, automatycznym myciem i procesem sterylizacji. Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej,...
Your role: Execution of qualification proces of analytical equipment in the QC area, in accordance with cGMP requirements. Execution of assigned qualification tasks and supporting other Departments in qualification activities.
Rola: Jako Specjalista IT dołączysz do naszego nowo utworzonego zespołu, będziesz miał/a okazję wspierać naszą dynamicznie rozwijającą się organizację oraz nabyć unikatowe doświadczenie w branży biotechnologicznej.
Your responsibilities Working with senior managers, executives, and Business Technology Director to create a digital vision for the enterprise, and to identify the opportunities for differentiating digital capabilities and solutions. Leading the process to identify and evaluate internal digital...
Your responsibilities Setting the mission, vision, and strategy of the I&O organization to maximize the success of business and IT enterprise initiatives. Introducing innovative, differentiating infrastructure and operations capabilities that enhance our overall competitive capabilities and enhance...
Your responsibilities: Facilitating an information security governance structure through the implementation of a hierarchical governance program, including the formation of an information security steering committee or advisory board. Providing regular reporting on the current status of the...
Twoje zadania: Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych. Przyjmowanie, dystrybucja i zwracanie do Magazynu materiałów i surowców. Naważanie substancji. Przygotowywanie roztworów, buforów, pożywek hodowlanych. Sprawdzanie i kalibracja sprzętu pomocniczego – pHmetrów,...
Twoje zadania Drukowanie zapisów serii, Składanie i rejestrowanie i sprawdzanie dzienników, Kopiowanie wydruków światłoczułych zapisów partii, Przygotowanie etykiet do zapisów serii, Porządkowanie folderów i innych dokumentów do archiwizacji, Sporządzanie i ewidencjonowanie formularzy,...
Twoja rola Jako Ekspert Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
starszy specjalista (senior) umowa o pracę pełny etat
1545 dni
Your role: The Equipment Validation Senior Specialist will plan, manage, implement the validation of Biotech Production equipment and act as the validation owner for the group of systems they are selected for. The candidate will work with the User and the Engineer to define and execute the program...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1545 dni
Your role: The Computer Systems Validation Senior Specialist will plan, manage, and implement the validation of Biotech equipment Computer Systems. He will act as the validation owner for the group of systems they are selected for. The candidate will work with the user and the Engineer to define and...
Your role: As a member of our Technical Operations department you will participate in technology transfer in accordance with cGMP and internal regulations during the implementation of projects related to the introduction of new biotechnology products. You will participate in manufacturing of...
od 251 do 500 prac.
