Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoja rola Rolą Specjalisty ds. Zarządzania Chemikaliami jest scentralizowane zarządzanie substancjami/mieszaninami i bazą kart charakterystyki. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za wdrażanie procesów dot. substancji niebezpiecznych i bezpieczeństwa w ich użytkowaniu na obszarze...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1375 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem badań fizykochemicznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; Planowaniem i wykonywaniem walidacji i transferu metod fizykochemicznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1378 dni
In this role you will be responsible for: implementation of tasks in the scope of management and administration of laboratory equipment; implementation of the work of the team in order to ensure the required level of service for other teams of the Quality Control Department; implementation of tasks...
Twoje zadania Opracowywanie protokołów i raportów kwalifikacji w tym przygotowanie oraz przeprowadzenie testów kwalifikacyjnych; Wykonywanie i koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń czystych oraz systemów produkcyjnych i pomocniczych;...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1383 dni
Your responsibilities Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1384 dni
Your role: In this role you will plan, execute, interpret and document the experiments aimed at development of the fill and finish processes (including lyophilization) for final drug product. As an advantage you will also assist in troubleshooting at Drug Product Manufacturing. Your...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1385 dni
Your role: In this position you will be responsible for project management and you will be the single point of contact for all analytical topics within the project – from development to product discontinuation. Your responsibilities Coordination of analytical activities and compilation of...
Your role: In this role you will be responsible for supervision of the production process of biotechnological products in accordance with the current requirements. You will take part in improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
1390 dni
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1390 dni
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Your responsibilities Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
Your role: Working with us you will have the responsibility for the specification and purchase, qualification of production equipment, participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal during the implementation of projects related to the introduction of new...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1392 dni
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; TrackWise system administration supporting day-to-day operations; Managing ongoing administration activities, such as: user access security, periodic system review...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1393 dni
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and...