Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
1364 dni
Twoje zadania: Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1364 dni
Twoja rola: Pełnienie roli Kupca Strategicznego zgodnie z obowiązującymi procedurami. Zapewnienie materiałów i usług produkcyjnych niezbędnych do obsługi i pokrycia planów produkcyjnych spółki. Twoje zadania: Prowadzenie procesu zakupowego zgodnie z Obowiązującą Procedurą Zakupową;...
Your responsibilities: Verify and process incoming invoices, including PO and non PO invoices, Perform regular analysis over supplier accounts, Your daily job will be to constantly search for further automation and standardization in the process, Ensure that all invoice are paid when due and verify...
Your role: As an Associate you will provide administrative and coordinating support to the Program Team and the Development PMO within different program management areas. You will take responsibility for all administration duties, information organisation and document control related to the program...
Your role: Ensuring that the GMP rules and the procedures are complied with across the production, the engineering and the quality control areas. The preparation of the department documentation and revision of documentation prepared by other stakeholders. Assessment of the changes to the processes...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1365 dni
Your role: As a Quality Control Expert you will be responsible for implementation of work in the scope of the tasks related to the sample management process: registration, distribution and archiving of analytical samples, samples for stability tests. Your responsibilities: Building of quality...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1365 dni
Your role: As a Quality Control Support Leader you will be responsible for implementation of work in the scope of the tasks related to the sample management and QC support process: registration, distribution and archiving of analytical samples, samples for stability tests and implementation of the...
Twoje zadania Aktualizacja procedur biznesowych w związku z implementacją systemu SAP; Przepisywanie procedur na nowy template; Praca z dwujęzyczną dokumentacją; Aktualizowanie statusu postępu; Współpraca z ekspertami działów produkcji, którzy będą zlecać poszczególne zadania i...
Your role: As a Quality Control Expert you will be responsible for implementation of tasks related to the management equipment, supervision of calibration, qualification and validation schedules for computerized systems, also participating in qualification activities. You will also support for the...
Your responsibilities: Ensuring VAT, income tax (CIT) and withholding tax (WHT) transactional compliance and reporting, Colleting a WHT certificates , Cooperating with vendors to complete tax documentation, Performing control checks to identify any errors and anomalies, Cooperation with financial...
Twoja rola: Stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM. Twoje zadania: Prowadzenie i...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
1369 dni
Your responsibilities Conducting research related to the development of new and modification of existing analytical methods for control of active substances (pharmacologically active biological particles) and biotechnological medicinal products. Conducting analytical method qualification and method...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...
Twoje zadania Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych. Przyjmowanie, dystrybucja i zwracanie do Magazynu materiałów i surowców. Naważanie substancji. Przygotowywanie roztworów, buforów, pożywek hodowlanych. Sprawdzanie i kalibracja sprzętu pomocniczego – pHmetrów,...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on pilot or production scale. Participation in...