Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your role: If you are passionate about recruitment and would like to leverage your skills and experience to contribute to the growth of a Polish biotech company specializing in biosimilar drugs development & manufacturing, then this is the right role for you! As a Talent Attraction Specialist at...
Twoje zadania Administrowania systemami automatyki w Polpharma Biologics w Gdańsku; Wspierania Zespołów Użytkowników / Produkcji i Utrzymania Ruchu we wszystkich kwestiach związanych z automatyką; Diagnozowania, opisywania i rozwiązywania problemy w systemach automatyki; Sprawiania, by...
Your responsibilities: Supporting of implementation and operation of security technologies to identify, address, resolve, and provide recommendations around security threats, vulnerabilities, incidents, and events, Contributes to the development and maintenance of information security policies,...
Your responsibilities: Development and implementation of information security strategies, controls, standards, processes, procedures and systems for managing information and cybersecurity risks, Development of guidelines regarding measures for the protection of ICT systems, Building awareness and...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
1356 dni
Twoja rola: Będziesz brać udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1356 dni
Twoja rola Udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i wdrażania w skali...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1357 dni
Your role In this position you will act as a Quality Control Bioassay Specialist in the QC Bioassay Team. You will be responsible for performing and reporting the results of biological analyzes in accordance with applicable procedures and guidelines. Your responsibilities Conducting biological...
Your role: In this role you will be responsible for supervision of the production process of biotechnological products in accordance with the current requirements. You will take part in improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with...
Your role: Working with us you will have the responsibility for the specification and purchase, qualification of production equipment, participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal during the implementation of projects related to the introduction of new...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
1360 dni
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola Będziesz brać udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1363 dni
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role: If your area of expertise is Internal audits and you would like to bring your skillset and experience to a company working in a novel field of biopharmaceuticals, which aims to improve the quality of lives of many patients, this role will allow you to utilize your knowledge. You will be...
Your role Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
1364 dni
Twoje zadania: Wykonywaniem operacji procesowych w zgodzie z zasadami GMP; Zarządzaniem 4-osobowym zespołem operatorów; Analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udziałem w transferze technologii,...
3 aktualne oferty
pracy
od 251 do 500 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
specjalista / specjalistka junior / mid / senior
