Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
1490 dni
Your role: IT PMO reports to Technology Director. Person in this role will support providing crossfunctional management of information and technology across the enterprise. It oversees functions such as governance, performance management and the definition of IT ways of working (for example, common...
Your role: Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures.
Your responsibilities Defining and developing training needs, conducting trainings in on-line form and stationary training regarding GMP rules for Production Department employees; Establishing and developing training documentation for Production Department employees. Maintaining the training...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1494 dni
Your role: Participate in Quality Management System (QMS) building in Technical and Development Department (TR&D) in Duchnice site. Ensure that procedures prepared on site are aligned with TR&D Quality Module, relevant requirements defined in Polpharma Biologics as well as EMA, FDA and other...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
1494 dni
Your role: You will be part of the Local Program Management Office team responsible for support Project/Program Managers to develop complete projects/programs schedules and budgets for all the major project/programs understanding the tasks and needs of all the departments involved in the project and...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka umowa o pracę pełny etat
1494 dni
Your role: You will lead all the project related activities by acting as project/program manager, assuming the responsibility for over-seeing full project scope from initiation to closure, harmonizing the needs of all the departments involved (Engineering, Production, Quality, MS&T, Supply Chain,...
Twoje zadania: Udział w projekcie związanym z uruchomieniem nowego laboratorium w zakładzie biotechnologii; Opracowywanie nowej i aktualizowanie istniejącej dokumentacji (instrukcje procedury, plany pobierania próbek, specyfikacje, certyfikaty, analizy ryzyka), Współpraca z laboratoriami...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
1494 dni
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
ekspert / ekspertka / kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1496 dni
Your role: Leads a team of analysts at Process Development Analytics Team, coordinates the work related to the development, qualification, transfer of analytical methods, coordinates the work for team.
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Quality oversight over change control and risk management processes in TrackWise system; Active coordination with records owners to achieve RFT and on-time completion...
Twoja rola Zapewnienie sprawnej obsługi sekretariatu poprzez kompleksowe wsparcie asystenckie Członków Zarządu, Dyrektorów Polpharma Biologics S.A. oraz wsparcie administracyjne zespołu G&A w Duchnicach.
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1501 dni
Twoja rola: Wsparcie zespołu Kontroli Jakości w codziennych obowiązkach. Kontrola i dbałość o stan odczynników i materiałów do badań wraz z weryfikacją dokumentacji towarzyszącej procesowi produkcyjnemu.
Your role: In this role you will participate in quality projects regarding continuous improvement of the pharmaceutical quality system in order to ensure the appropriate quality of manufactured products in accordance with applicable provisions and guidelines of GMP, Pharmaceutical Law, EMA, PIC / S,...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę / agencyjna rekrutacja online
1503 dni
Twoje zadania Przygotowanie, realizacja i monitorowanie planu szkoleń wdrożeniowych SAP – współpraca z zespołem projektowym; Obsługa administracyjno - organizacyjna szkoleń. Wykorzystanie systemu Success Factors (SAP) do organizacji i zarządzania szkoleniami (znajomość systemu będzie...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1504 dni
Your role As an Application Support Specialist, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development and manufacturing processes. This is an exciting opportunity to...