Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1568 dni
Twoja rola: Celem stanowiska jest nadzorowanie i utrzymanie bazy danych dla łańcucha dostaw. W głównej mierze tworzenia, kompletności i spójności bazy danych wraz z uzgadnianiem i tworzeniem odpowiednich procedur zgodnie z wymogami GMP i GDP.
Your role: Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures.
Your role: Your role will be defining of laboratory equipment and systems validation requirements, planning and reporting of laboratory equipment and systems validation activities and managing of validation standard operating procedures.
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1571 dni
Twoje zadania: Wsparcie Działu Technicznego w utrzymaniu prawidłowego stanu systemów elektroenergetyki, automatyki i mechaniki w instalacjach i urządzeniach w obszarze działania Polpharmy Biologics; Odpowiadanie za sprawne działanie systemu CMMS Realizowanie planów produkcyjnych, poprzez...
Your responsibilities: Administrate automation systems in Polpharma Biologics in Gdańsk; Support Automation systems’ design and modifications within investment projects; Diagnose and solve issues in automation systems; Make automation systems working as intended by cooperation with Production,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1572 dni
Your role: The Project SAP Quality Management Key User (Gdansk) will act as the liaison between the business user and SAP project. The role is responsible for strengthening the business process on site by supporting data gathering, process testing, creation of business & project documentation, end...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
1572 dni
Twoje zadania Monitorowanie, rejestracja i rewizja dokumentacji dotyczacej ochyleń, CAPA i kontroli zmian zgodnie z regulacjami GMP i wymaganiami wenętrznego systemu jakości; Monitorowanie, rejestracja i weryfikacja działań dotyczacych przygotowań do inspekcji organów regulatorowych (w tym...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1573 dni
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1574 dni
Your role: As a Device Development Senior Specialist you will be responsible for planning, execution, interpretation and reporting of combination product development (biologics in pre-filled syringes and/or autoinjectors). Yo will also authoring and reviewing the device-related regulatory...
Szukamy osób pełnych pasji, które tak jak my wierzą, że biotechnologia to przyszłość. Entuzjastów, którzy angażują się w pełni w to, co robią. Działają. Dotrzymują słowa. Są otwarci, szczerzy i pełni szacunku wobec każdego, kogo spotkają na swojej drodze.
Your responsibilities Setting the mission, vision, and strategy of the I&O organization to maximize the success of business and IT enterprise initiatives. Introducing innovative, differentiating infrastructure and operations capabilities that enhance our overall competitive capabilities and enhance...
Your responsibilities: Facilitating an information security governance structure through the implementation of a hierarchical governance program, including the formation of an information security steering committee or advisory board. Providing regular reporting on the current status of the...
Your responsibilities Receiving and logging user problem tickets, initial prioritization, root cause analysis; Anticipate problem patterns to resolve a topic as quickly as possible and save user time; Solving most problems independently; For more complex problems, disclosing sufficient detail to...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka kontrakt B2B
1579 dni
Your role: You will lead all the project related activities by acting as project/program manager, assuming the responsibility for over-seeing full project scope from initiation to closure, harmonizing the needs of all the departments involved (Engineering, Production, Quality, MS&T, Supply Chain,...
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat
1579 dni
Your role: Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the...