Praca Biotechnolog Starogard Gdański

Najnowsze oferty pracy: 6

• 

  Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

  POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  2 dni
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...

Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
Włącz zgodę
• 

  Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

  POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  6 dni
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
•  
• 

  Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

  POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  22 godz.
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
• 

  Regulatory Affairs Specialist

  POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  4 dni
  pokaż opis
  Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
• 

  Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

  POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  4 dni
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
• 

  Regulatory Affairs Specialist

  POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  8 dni
  pokaż opis
  Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....

Praca Biotechnolog pomorskie najnowsze oferty pracy

• 

  Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji leków

  POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  2 dni
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej (eCTD) dotyczącej pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych oraz odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących...
• 

  Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

  POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  6 dni
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
• 

  Specjalistka / Specjalista ds. rejestracji produktów leczniczych

  POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  22 godz.
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: przygotowywanie, weryfikacja i składanie dokumentacji rejestracyjnej w formacie eCTD dla pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, zmian porejestracyjnych i odnowień rejestracji, udział w opracowywaniu i realizacji strategii regulacyjnych dla nowych oraz istniejących produktów,...
• 

  Regulatory Affairs Specialist

  POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca stacjonarna
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  4 dni
  pokaż opis
  Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
• 

  Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

  POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  4 dni
  pokaż opis
  Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
• 

  Regulatory Affairs Specialist

  POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
  specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
  8 dni
  pokaż opis
  Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....