Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2922 dni
nadzorowanie i przestrzeganie zasad GMP oraz weryfikowanie dokumentacji w obszarach produkcyjnych pod względem zgodności z obowiązującymi przepisami wewnętrznymi Spółki oraz aktualnymi regulacjami; wdrażanie nowych wytycznych GMP oraz dobrych praktyk w obszarach produkcyjnych; opiniowanie i...
Wprowadzanie do systemu Oracle zamówień zgodnie z Umowami regulującymi współpracę w zakresie Usług kontraktowych z Klientami zewnętrznymi oraz nadzór na ich realizacją; Wprowadzanie do Oracle’a forecastów sprzedażowych klientów kontraktowych oraz ich bieżąca aktualizacja;...
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie dobrej kondycji prowadzonych marek, tworzenie i rozwijanie kategorii i marki poprzez identyfikację i zaspokojenie potrzeb pacjentów/konsumentów, przy współpracy z innymi działami wewnątrz i na zewnątrz organizacji oraz...
Raportowaniem statusów wykonywanych zadań w celu maksymalizacji sprawnej organizacji pracy Zespołu. Informowaniem o problemach i zagrożeniach dla realizacji projektów aktualnych i planowanych; Przygotowywaniem dokumentacji kwalifikacyjnej : planów rekwalifikacji, protokołów i raportów z...
Coordination and management of Innovation Initiatives within the Polpharma Group; Cooperation between Executive Management and innovation teams from communication and coordination of the application process, innovation ideas appraisal & management, to innovation implementation/commercialization and...
Manage QC team, motivate employees towards achieving the objectives set; Prepare, review and approve procedures, instructions and other QC's documents; Ensure performance of all necessary physicochemical tests and evaluation of related records; Timely release or reject tested intermediates, product...
Wsparcie w zakresie prowadzenia spraw formalno – prawnych dotyczących spółki; Odpowiedzialność za prawidłowe prowadzenie dokumentacji spółki w zakresie spraw administracyjnych; Odpowiedzialność za bezpieczeństwo spółki w zakresie dostępów do infrastruktury; Odpowiedzialność za...
Analizowanie potrzeb użytkowników z obszaru finansów; Analizowanie i rozwiązywanie problemów zgłaszanych przez użytkowników; Projektowanie, tworzenie, testowanie i wdrażanie nowych funkcjonalności w systemie Oracle eBS; Zarządzanie oczekiwaniami klienta wewnętrznego; Współpraca z...
Analizowanie potrzeb użytkowników z obszarów operacji przemysłowych i zarządzania łańcuchem dostaw; Analizowanie i rozwiązywanie problemów zgłaszanych przez użytkowników; Projektowanie, tworzenie, testowanie i wdrażanie nowych funkcjonalności w systemie Oracle eBS; Zarządzanie...
Planowanie i raportowanie walidacji i rewalidacji systemów skomputeryzowanych; Analiza ryzyka i opracowywanie strategii testów; Przegląd i weryfikacja testów walidacyjnych oraz powiązanej dokumentacji technicznej; Zarządzanie zmianami GxP w systemach komputerowych; Udział w działaniach...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2926 dni
Koordynowanie, nadzorowanie i planowanie prac Zespołu Automatyków Działu Utrzymania Ruchu. Nadzorowanie oraz kontrolowanie terminowego wykonania planowych zadań zgodnie z instrukcjami konserwacyjno-remontowymi i zasadami GMP. Utrzymywanie urządzeń oddziałów produkcyjnych w ciągłej...
Obsługa i przezbrojenie urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych linii, poprzez bieżący nadzór nad eksploatacją...
Ensuring cGMP and regulatory compliance of operations leading to biological Drug Substance and Drug Product; Ensure that all aspects of the handling, manufacturing of biopharmaceutical products at the site comply with the requirements meet all relevant cGMP regulatory and legislative requirements....
Support process transfers and validation activities on production scale; Support SAT activities and qualification activities; Assist with day-to-day efficient operation of Microbial Manufacturing Plant; Analyse production processes and schedules to identify opportunities for improving coordination...