Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Laborant Warszawa
Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii

POLPHARMA S.A.
Warszawa, ul. Bobrowiecka
specjalista mid / senior / ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
2 godz. temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Ekspert / Ekspertka ds. Bezpieczeństwa Farmakoterapii
Miejsce pracy: Warszawa, ul. Bobrowiecka
Nr ref.: JR008814
Do naszego Działu Bezpieczeństwa Farmakoterapii poszukujemy Eksperta / Ekspertki odpowiedzialnej/-ego za ekspercki nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii produktów leczniczych Polpharmy.

Osoba na tym stanowisku będzie kluczowym partnerem dla QPPV oraz zespołów wewnętrznych, zapewniając prawidłową ocenę danych bezpieczeństwa, analizę sygnałów oraz pełną zgodność działań z wymaganiami regulacyjnymi (GVP, prawo UE). W szczególności wymagana będzie ekspertyza w zakresie procesowania i opiniowania pojedynczych przypadków działań niepożądanych

Twój zakres obowiązków:
  • Medyczna ocena pojedynczych przypadków działań niepożądanych (ICSR), w tym ocena związku przyczynowo‑skutkowego, kodowanie MedDRA, follow‑up, raportowanie i archiwizacja.
  • Zapewnienie terminowego i jakościowego raportowania do właściwych Organów ds. Zdrowia (m.in. EudraVigilance).
  • Monitorowanie i analiza danych bezpieczeństwa pochodzących z literatury, badań klinicznych, baz danych i innych źródeł.
  • Identyfikacja, ocena i dokumentowanie sygnałów bezpieczeństwa.
  • Udział w analizie benefit‑risk dla produktów leczniczych w całym portfolio.
  • Udział w opracowywaniu dokumentacji okresowej (RMP/PSUR) oraz aktualizacji strategii minimalizacji ryzyka (aRMM).
  • Przygotowywanie, przegląd i ocena jakości dokumentów PV (PSUR/PBRER, RMP, DSUR, SUSAR, ACO).
  • Wsparcie procesów rejestracyjnych (moduły 1.8.1, 1.8.2, addenda, oświadczenia eksperckie).
  • Udział w przygotowywaniu odpowiedzi na zapytania Organów Regulacyjnych (URPL, GIF, EMA).
  • Zapewnienie zgodności działań PV z GVP, procedurami wewnętrznymi oraz obowiązującym prawem.
  • Udział w audytach i inspekcjach, przygotowanie materiałów oraz wdrażanie CAPA.
  • Monitorowanie KPI związanych z raportowaniem i zgodnością procesów PV.
  • Współpraca z wewnętrznymi jednostkami (Badania Kliniczne, Rejestracja, Marketing, Jakość).
  • Wsparcie merytoryczne dla QPPV.
  • Współpraca operacyjna z Local Safety Officers oraz partnerami zewnętrznymi (PVA).
  • Prowadzenie szkoleń z zakresu PV dla pracowników i partnerów zewnętrznych.
  • Udział w analizie i optymalizacji procesów PV, w tym wykorzystaniu narzędzi cyfrowych i AI.
  • Współpraca przy projektach dotyczących wdrażania i modernizacji systemów PV.
Nasze oczekiwania:
  • Wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub pokrewne.
  • Minimum 5 lat doświadczenia w obszarze pharmacovigilance lub pokrewnym.
  • Bardzo dobra znajomość PV, GVP oraz prawa UE i międzynarodowego.
  • Umiejętność oceny danych naukowych i podejmowania decyzji opartych na dowodach.
  • Znajomość MedDRA, EudraVigilance i standardów raportowania (R2/R3).
  • Umiejętność pracy z dużymi zbiorami danych (MS Office, Power BI).
  • Biegła znajomość języka angielskiego i języka lokalnego.
  • Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne, analityczne i decyzyjne.
  • Orientacja na jakość i odpowiedzialność regulacyjną.
Oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych.
  • Możliwość pracy zdalnej.
  • Dodatkowy dzień wolny.
  • Szeroki pakiet benefitów (m.in. prywatna opieka medyczna, dofinansowanie do posiłków i karta Multisport, ubezpieczenie na życie, PPE, system kafeteryjny).
  • Ciekawe wyzwania, szkolenia oraz możliwość wszechstronnego rozwoju kompetencji zawodowych.
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Diagnosta laboratoryjny

    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: prowadzenie hodowli in vitro komórek nowotworowych (nowotwory hematologiczne) przygotowywanie preparatów do analizy cytogenetycznej; przeprowadzanie analizy cytogenetycznej (kariotypowanie i FISH)
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca hybrydowa
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
  • Diagnosta / Diagnostka - Specjalista / Specjalistka Lab (osoba specjalistyczna)

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno      za 3 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Twoje zadania: Wykonywanie testów PCR oraz elektroforezy w ramach kontroli gotowych wyrobów. Monitoring i analiza parametrów jakościowych. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi normami. Doświadczenie w diagnostyce będzie dodatkowym atutem.
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Chemik Analityk (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Opis stanowiska Prace laboratoryjne, przygotowanie próbek do analizy i obsługa LC-MS/MS. Udział w opracowaniu nowych metod bioanalitycznych LC-MS/MS dla związków niskocząsteczkowych i białek. Udział w walidacji metod zgodnie z wytyczną ICH M10. Udział w opracowaniu dokumentacji...
  • Specjalista Chemik Analityk (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 godz.
    Opis stanowiska Opracowanie nowych metod bioanalitycznych LC-MS/MS dla związków niskocząsteczkowych i białek. Przygotowanie próbek do analizy i obsługa LC-MS/MS. Walidacja metod zgodnie z wytyczną ICH M10. Interpretacja wyników badań. Opracowanie dokumentacji rejestracyjnej z badań...
  • Laborant / Laborantka ds. kontroli jakości

    młodszy specjalista (junior) / asystent  umowa o pracę  pełny etat   6 200 - 7 500 zł brutto/mies.  Szukamy 2 pracowników  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Twoje zadania: Pobieranie próbek i wykonywanie badań jakości surowców oraz produktów. Analiza parametrów procesu produkcyjnego. Prowadzenie analiz fizykochemicznych i mikrobiologicznych. Przygotowywanie raportów z wyników badań. Współpraca z produkcją w zakresie kontroli jakości.
  • Asystent ds. pomiarów (K/M)

    RADWAG Wagi Elektroniczne   Radom, ul. Starowiejska 17A    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 10 000 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Miejsce pracy: RADWAG Centrum Metrologii, Badań i Certyfikacji – Laboratorium Pomiarowe ul. Starowiejska 17A 26-600 Radom Zakres obowiązków: wykonywanie pomiarów zgodnie z procedurami obowiązującymi w laboratorium, opracowywanie wyników pomiarów, sprawowanie nadzoru nad wyposażeniem...
  • Obsługa laboratoryjna / Pomoc w laboratorium

    Polskie Młyny Sp. z o. o. Sprawdzona firma   Teresin    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa zlecenie  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Pobór i nadzorowanie pobierania prób do badań. Przeprowadzanie badań jakościowych surowca, półproduktów, wyrobów gotowych, zgodnie z procedurami i normami. Prowadzenie zapisów z przeprowadzonych badań. Obsługa urządzeń w laboratorium oraz dbanie o właściwy ich stan.