Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Manage the Quality Control Microbiology team; Perform all duties according to current GMP regulations and other pharmaceutical regulations. Prepare and review the microbial method validation, qualification of equipment; Prepare and review the protocols, reports, procedures and all required...
Generate robust tech transfer plans and protocols in close collaboration with biologics process & analytical development, manufacturing, QC/QA and, if applicable, external partners; Provide technical expertise on manufacturing processes during initial risk / gap assessments and make recommendations...
Establish the new microbial facility including chose of production line, participation in engineering activities, supervision of SAT,FAT, IQ/OQ and PQ activities compliant with GMP regulations; Supervise the technology transfer of internally developed products and for CMO purpose; Build, lead,...
Planning of experiments; Execution of experiments without supervision; Storing and managing data according to GDevP and internal procedures; Collaboration with other departments (USP, DSP, ADS, QC, QA, PP) Collaboration with IP department on formulation patent searches; Mentoring junior staff...
Preparation of qualification documentation: qualification plans, protocols and reports; Conducting the qualification tests related to Production/Process Equipment or Quality Control Equipment; Initiating and leading the Risk Assessments; Monitoring and supervision of system documentation related to...
Supervision and coordination of the Documentation Team and ensuring quality compliance within the Technical Operations Department; Supervision of the aforementioned Department’s documentation, adaptation of procedures and system documentation to the user’s needs while meeting GMP requirements;...
Tworzeniem i wdrażaniem procedur, regulaminów oraz standardów postępowań w zakresie BHP i P.POŻ wynikających z rozporządzeń i innych aktów prawnych mających zastosowanie na danym stanowisku pracy; Doradztwem w zakresie BHP oraz P.POŻ; Przeprowadzaniem kontroli i audytów w zakresie BHP,...
opracowywanie, wdrożenie i zatwierdzanie dokumentacji systemowej i jakościowej zgodnie z przyjętym systemem oraz wymaganiami cGMP; opracowywanie dokumentacji i nadzór nad wyrobami medycznymi; przygotowywanie umów jakościowych; udział w procesach Kwalifikacji Dostawców; udział w procesach...
zarządzanie zespołem w podległym obszarze; nadzorowanie realizacji planów produkcyjnych; osiąganie ustalonych celów biznesowych oraz wyznaczonych wskaźników KPI; nadzorowanie prowadzenia dokumentacji procesów produkcyjnych zgodnie z wymaganiami systemu zapewnienia jakości; zapewnienie...
prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn; dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP; utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego; utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing np. 5S, TPM i GMP;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2575 dni
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za realizację celów biznesowych, komunikacyjnych i wizerunkowych firmy poprzez działania w zakresie komunikacji wewnętrznej oraz realizację innych projektów PR. W szczególności: Tworzenie i dystrybucja materiałów służących...
koordynowanie pracą zespołu walidacji poprzez organizowanie i planowanie pracy, nadzorowanie realizacji zadań oraz motywowanie i rozwój pracowników; nadzorowanie opracowywania, wdrożenia i utrzymywania dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie aktualnymi wymaganiami dla przemysłu...
przygotowywanie pożywek, odczynników, sprzętów niezbędnych do wykonania badań analitycznych w laboratorium; kontrola przygotowywanych odczynników; wykonywanie segregacji i dekontaminacji odpadów powstających w laboratorium, prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizacja;...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2582 dni
Wykonywanie przeglądów, oględzin, konserwacji rozdzielni, stacji transformatorowych, urządzeń elektrycznych, napędów elektrycznych, oświetlenia; Dokonywanie łączeń ruchowych na sieci elektroenergetycznej, podłączanie i odłączanie urządzeń do przeglądów; Usuwanie awarii...
Be the single point of contact for all analytical topics within an project from development to product discontinuation. Coordinating analytical activities and compiling analytical documents to support the project; Actively manage analytical knowledge of a certain project by communicating to all...
13 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
