Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
2578 dni
Optymalizację procesów planowania produkcji przy wykorzystaniu systemu ERP i narzędzi analitycznych; Zabezpieczenie obsługi potrzeb rynkowych i równomierne obciążenie zdolności produkcyjnych; Przygotowanie, uaktualnianie i kontrolowanie planów produkcji w krótkim i długim horyzoncie;...
Ensure cGMP and regulatory compliance of operations leading to biological Drug Substance and Drug Product. Ensure that all aspects of the handling, manufacturing of biopharmaceutical products at the site comply with the requirements meet all relevant cGMP regulatory and legislative requirements....
Train a team of young, highly motivated operators in our state-of-the-art biotech facilities in beautiful Gdańsk (Danzig) on the shores of the Baltic sea. Work with the team in the facility on facility/equipment qualification, process transfers, process performance, process validation,...
Supervise / manage a team of specialists and operators within the microbial production upstream team; Support process transfers and validation activities; Supply materials for DSP production team; Keep the USP facility and equipment compliant with GMP; Support R&D and production teams in...
Rejestrowanie danych produkcyjnych w systemie zleceń produkcyjnych ORACLE; Wpisywanie danych do raportów podsumowujących przebieg wykonanych zleceń po zakończonej zmianie; Sprawdzanie raportów serii wyprodukowanych farmaceutyków; Przekazywanie półproduktów na inne oddziały; Udział w...
Samodzielne wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych (badania chromatograficzne, inne) zgodnie ze specyfikacjami/metodami badań, w oparciu m.in. o zasady GMP i GLP; Przeprowadzenie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją; Prowadzenie...
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za efektywne prowadzenie procesu sourcingu materiałów dla potrzeb produkcji zgodnie z obowiązującymi procedurami w zakresie prowadzenia akcji ofertowej, oceny ofert, negocjacji handlowych, wyboru dostawców oraz inicjowania procesu ich...
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie dobrej kondycji prowadzonych marek, tworzenie i rozwijanie kategorii i marki poprzez identyfikację i zaspokojenie potrzeb pacjentów/konsumentów, przy współpracy z innymi działami wewnątrz i na zewnątrz organizacji oraz...
Organizacja i koordynacja produkcji reklam (w szczególności na potrzeby TV, radia, Internetu) produktów CHC firmy Polpharma zgodnie z przyjętym rocznym harmonogramem produkcji; Czynny udział w procesach powstawania kreacji reklamowych, w tym odpowiedzialność za jakość kreacji (weryfikacja...
Wsparcie Działu Marketingu i Działu Sprzedaży; Prowadzenie dokumentacji marketingowej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Zapewnienie pomocy przy organizacji spotkań cyklicznych oraz...
Wsparcie Działu Compliance w realizacji bieżących zadań; Analiza danych liczbowych i tekstowych; Przegląd dokumentacji; Weryfikacja podmiotów gospodarczych w dostępnych rejestrach; Przygotowywanie zestawień;
Bieżącą obsługą prawną organów i komórek organizacyjnych Spółki; Przygotowywaniem materiałów, raportów, alertów prawnych, sprawozdań i prezentacji na potrzeby Zarządu Spółki; Przygotowywaniem i negocjowaniem umów; Sporządzaniem opinii prawnych oraz pism do instytucji i organów...
Be responsible for the existing and future automation systems in Polpharma Biologics in Gdańsk in case of operations and compliance; Make sure that automations systems are comply with current regulations (computerized system validation) Cooperate with Production, Engineering and QA departments...
Wykonywaniem analiz mikrobiologicznych w zakresie: monitoringu środowiska i mediów czystych, produktu gotowego i półproduktów na różnych etapach wytwarzania; Przygotowaniem i opiniowaniem dokumentacji kontroli jakości według zasad GDP; Walidacją metod mikrobiologicznych, wdrażaniem nowych...
Downstream process development, optimization, characterization, and technology transfer; Planning and execution of laboratory scale studies for development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations; Document observations, analyzing...