Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za zapewnienie dobrej kondycji prowadzonych marek, tworzenie i rozwijanie kategorii i marki poprzez identyfikację i zaspokojenie potrzeb pacjentów/konsumentów, przy współpracy z innymi działami wewnątrz i na zewnątrz organizacji oraz...
Organizacja i koordynacja produkcji reklam (w szczególności na potrzeby TV, radia, Internetu) produktów CHC firmy Polpharma zgodnie z przyjętym rocznym harmonogramem produkcji; Czynny udział w procesach powstawania kreacji reklamowych, w tym odpowiedzialność za jakość kreacji (weryfikacja...
Wsparcie Działu Marketingu i Działu Sprzedaży; Prowadzenie dokumentacji marketingowej; Tworzenie pism, raportów oraz prezentacji; Obsługa systemów wewnętrznych; Dbanie o prawidłową komunikację z innymi działami w firmie; Zapewnienie pomocy przy organizacji spotkań cyklicznych oraz...
Wsparcie Działu Compliance w realizacji bieżących zadań; Analiza danych liczbowych i tekstowych; Przegląd dokumentacji; Weryfikacja podmiotów gospodarczych w dostępnych rejestrach; Przygotowywanie zestawień;
Bieżącą obsługą prawną organów i komórek organizacyjnych Spółki; Przygotowywaniem materiałów, raportów, alertów prawnych, sprawozdań i prezentacji na potrzeby Zarządu Spółki; Przygotowywaniem i negocjowaniem umów; Sporządzaniem opinii prawnych oraz pism do instytucji i organów...
Be responsible for the existing and future automation systems in Polpharma Biologics in Gdańsk in case of operations and compliance; Make sure that automations systems are comply with current regulations (computerized system validation) Cooperate with Production, Engineering and QA departments...
Wykonywaniem analiz mikrobiologicznych w zakresie: monitoringu środowiska i mediów czystych, produktu gotowego i półproduktów na różnych etapach wytwarzania; Przygotowaniem i opiniowaniem dokumentacji kontroli jakości według zasad GDP; Walidacją metod mikrobiologicznych, wdrażaniem nowych...
Downstream process development, optimization, characterization, and technology transfer; Planning and execution of laboratory scale studies for development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations; Document observations, analyzing...
transfer produktów leczniczych i suplementów diety zgodnie z obowiązującym prawem farmaceutycznym, dyrektywami UE oraz aktualnie obowiązującymi procedurami wewnętrznymi. weryfikacja, ocena i przegląd dokumentacji referencyjnej, zgodnie z aktualnie obowiązującą procedurą transferu...
Koordynowaniem pracy firmy zewnętrznej zajmującej się całościowo obsługą księgową; Pośredniczeniem w codziennej komunikacji pomiędzy klientami wewnętrznymi a zewnętrzną firmą księgową; Weryfikacją otrzymywanych faktur oraz poprawnością księgowań dokumentów; Bieżącym...
Terminową realizacją powierzonych zadań, ze szczegółowym uwzględnieniem sourcingu, w celu zapewnienia stałego dostępu do dóbr w ramach przydzielonych kategorii przy jednoczesnej optymalizacji relacji czas-jakość-koszt zakupu, zgodnie z przyjętymi taktykami, strategią zakupową oraz...
You will Train a team of young, highly motivated operators in our state-of-the-art biotech facilities in beautiful Gdańsk (Danzig) on the shores of the Baltic sea; Work with the team in the facility on facility/equipment qualification, process transfers, process performance, process validation,...
Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości...
samodzielne wykonywanie i ocenę badań chemicznych (badania chromatograficzne oraz badania fizykochemiczne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych surowców, leków, materiałów opakowaniowych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee, zasady GMP, GLP. prowadzenie dokumentacji...