Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie badań fizykochemicznych i bioanalitycznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; uczestnictwo w transferze oraz walidacji metod fizykochemicznych i bioanalitycznych. uczestnictwo w...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wykonywanie testów i prac analitycznych zgodnie z opracowanymi procedurami; wykonywanie prostych czynności laboratoryjnych typu: przygotowanie próbek do badań, faz ruchomych, roztworów; kalibrowanie i konserwacja przydzielonych sprzętów laboratoryjnych: pipety...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3423 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: kierowanie projektami oraz zadaniami inwestycyjnymi związanymi w szczególności z modernizacją infrastruktury budowlanej obiektów produkcyjnych oraz okołoprodukcyjnych; zarządzanie multidyscyplinarnym zespołem projektowym; zarządzanie harmonogramem oraz budżetem...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3424 dni
(umowa na zastępstwo) Miejsce pracy: Stargard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zabezpieczenie obsługi potrzeb rynkowych i równomierne obciążenie zdolności produkcyjnych; współtworzenie i optymalizacja planów operacyjnych; kontrolowanie stanów magazynowych wyrobów gotowych i półfabrykatów,...
POLPHARMA S.A.śląskie, Częstochowa, Kłobuck, Lubliniec, Tarnowskie Góry, Myszków, Zawiercie i okolice
praca stacjonarna
3425 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Obsługa i przezbrojenia urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący...
Główne zadania: Współpraca telefoniczna z klientami: lekarze, hurtownie, apteki; Analiza stanu zapasów w aptekach i hurtowniach; Przeprowadzanie badań postrzegania i znajomości produktów Polpharmy, oceny strategii marketingowej i weryfikacji wizyt Przedstawicieli wśród lekarzy; Zbieranie...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zwalnianie produktów do obrotu; Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych; Koordynowania i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującą dokumentacją; Dbałość o zachowanie standardów GMP i BHP oraz identyfikacja potencjalnych zagrożeń; Utrzymanie ciągłości pracy maszyn i urządzeń produkcyjnych w linii, poprzez bieżący nadzór nad...
Dział Analityki R&D Miejsce pracy: Sieradz Opis stanowiska: Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z opracowaniem nowych metod analitycznych lub modyfikacją istniejących metod dla substancji aktywnych i produktu leczniczego,...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3433 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: wdrażanie i prowadzenie projektów związanych z materiałami opakowaniowymi zmierzających do usprawnienia i optymalizacji funkcjonujących procesów na poziomie Grupy Polpharma; inicjowanie i wdrażanie innowacji w obszarze materiałów opakowaniowych; standaryzacja...
Osoba zatrudniona będzie odpowiedzialna za Analizę, projektowanie i implementację systemów raportujących; Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania wdrożonych aplikacji raportujących; Opracowywanie niezbędnej dokumentacji projektowej, także w języku angielskim; Szkolenie użytkowników w...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3434 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zakładanie receptur produkcyjnych oraz nadzór nad poprawnością i aktualnością istniejących receptur; zakładanie receptur dla prób produkcyjnych, przerobów, przepakowań; analizowanie raportów planistycznych i brakujących receptur; doskonalenie narzędzi służących...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością, jego doskonaleniem oraz zgodnością z regulacjami i wytycznymi GMP; Zapewnienie i doskonalenie efektywnych procesów jakościowych oraz wsparcie dla ich realizacji; Zapewnienie odpowiedniej jakości...
MIEJSCE PRACY: WARSZAWA lub STAROGARD GDAŃSKI GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, zarządzanie i koordynacja projektów IT; Dostarczanie rezultatów projektu w uzgodnionym zakresie, czasie i budżecie; Tworzenie i dostarczanie wymaganej dokumentacji; Zarządzanie, motywowanie i rozwijanie podległego zespołu;
10 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
