Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
POLPHARMA S.A.Poznań, Poznań i okolice
praca stacjonarna
3526 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.lubelskie, Lublin, Świdnik, Lubartów, Parczew, Radzyń Podlaski i okolice
praca stacjonarna
3526 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3529 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Pozyskiwanie dostawców oprogramowania i urządzeń informatycznych, telekomunikacyjnych; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie korespondencji handlowej z dostawcami; Prowadzenie...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3530 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Pozyskiwanie dostawców maszyn i urządzeń głównie w obszarze przemysłu farmaceutycznego i chemicznego; Przygotowanie zapytań ofertowych na podstawie specyfikacji zakupu oraz ich wysyłanie do potencjalnych dostawców; Prowadzenie korespondencji handlowej z dostawcami;...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: prowadzenie automatycznych procesów produkcyjnych - obsługę i ustawianie maszyn; dokumentowanie procesów zgodnie z wymogami GMP; utrzymywanie wymaganej efektywności pracy maszyn oraz jakości produktu końcowego; utrzymywanie standardów pracy zgodnie z lean manufacturing...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, koordynowanie, nadzorowanie oraz wykonywanie kwalifikacji i walidacji w obszarze farmaceutycznej produkcji sterylnej; Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych; i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami cGMP i aktualnymi wymaganiami dla...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zarządzanie wdrożeniem i utrzymaniem Systemu Zarządzania Jakością, jego doskonaleniem oraz zgodnością z regulacjami i wytycznymi GMP; Zapewnienie i doskonalenie efektywnych procesów jakościowych oraz wsparcie dla ich realizacji; Zapewnienie odpowiedniej jakości...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zwalnianie produktów do obrotu; Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych mających wpływ na jakość produktów leczniczych; Koordynowania i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3539 dni
Teren pracy: pomorskie / Starogard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Planowanie, na podstawie danych uzyskiwanych z jednostek organizacyjnych oraz bazy danych, prac/usług konserwacyjno-remontowych; Zapewnienie właściwego funkcjonowania systemu utrzymania ruchu CMMS oraz jego optymalizacja i rozwój...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: zapewnienie ciągłości produkcji w zakładzie; prowadzenie codziennej kontroli stanu technicznego, konserwacji oraz napraw urządzeń produkcyjnych; praca w zespołach projektowych nad optymalizacją procesu produkcyjnego; uczestniczenie w audytach wewnętrznych i...
POLPHARMA S.A.pomorskie, Starogard Gdański
praca stacjonarna
3540 dni
Teren pracy: pomorskie / Starogard Gdański GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania maszyn i urządzeń w dedykowanym obszarze; Organizacja pracy podległego zespołu; Realizacja i koordynowanie zadań z zakresu gospodarki konserwacyjno-remontowej, Sporządzanie harmonogramów...
POLPHARMA S.A.mazowieckie, Warszawa, Ożarów Mazowiecki, Błonie
praca stacjonarna
3544 dni
Teren pracy: mazowieckie (Warszawa, Ożarów Mazowiecki, Błonie i okolice) GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
Osoba zatrudniona będzie odpowiedzialna za Analizę, projektowanie i implementację systemów raportujących; Zapewnienie prawidłowego funkcjonowania wdrożonych aplikacji raportujących; Opracowywanie niezbędnej dokumentacji projektowej, także w języku angielskim; Szkolenie użytkowników w...
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Wykonywanie analiz fizyko-chemicznych materiałów wyjściowych i opakowaniowych, mediów czystych oraz branie udział w prowadzeniu kwalifikacji metod analitycznych i w procesie kwalifikacji nowych dostawców; Prowadzenie i dokumentowanie analiz fizykochemicznych wszystkimi...
POLPHARMA S.A.Leszno, Leszno i okolice
praca stacjonarna
3550 dni
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Osoba zatrudniona odpowiedzialna będzie za promowanie kluczowych produktów z portfolio oraz reprezentowanie firmy na powierzonym terenie.
15 aktualnych ofert
pracy
od 1001 do 2000 prac.
