opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego, w tym ASMF (Active Substance Master File – Dokumentacja Główna Substancji Aktywnej) dla API (Active Pharmaceutical Ingredient)

prowadzenie oznaczeń analitycznych z wykorzystywaniem technik separacyjnych tj. HPLC, UPLC, GC, TLC oraz metodami analizy klasycznej i instrumentalnej; opracowywanie i walidacja metod analitycznych; właściwe dokumentowanie prowadzonych prac analitycznych zgodnie z obowiązującym systemem;...

prowadzenie wieloetapowych syntez farmaceutycznych substancji aktywnych (API) praca zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania tworzenie dokumentacji zgodnej z wymogami GMP (raporty szarżowe, instrukcje technologiczne, walidacje procesów, kwalifikacje urządzeń etc.)

obsługa urządzeń technologicznych: reaktory, wirówki, suszarnie - praca w systemie trzy zmianowym;