Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi. Ustalanie i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi. Ustalanie i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi. Ustalanie i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
  • Młodsza Aparatowa / Młodszy Aparatowy Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Wykonywanie syntez chemicznych prowadzących do otrzymywania substancji czynnych leków; Obsługa urządzeń procesowych i aparatury kontrolno-pomiarowej (np. mieszalniki, suszarki, granulatory, wagi, pompy, itp.) Wykonywanie czyszczenia maszyn, sprzętu pomocniczego i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Chemik Warszawa
Specjalista ds. analizy chemicznej

Specjalista ds. analizy chemicznej

Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Farmaceutyczny
Warszawa
praca stacjonarna
2367 dni temu

Ogłoszenie numer: 2712087, z dnia 2019-10-25

Instytut Farmaceutyczny jest instytutem zrzeszonym w Sieci Badawczej Łukasiewicz, a zakres jego działalności obejmuje prace badawczo-wdrożeniowe w dziedzinie nauk farmaceutycznych oraz produkcję wybranych substancji aktywnych w skali od dziesiątków gramów do setek kilogramów.

Specjalista ds. analizy chemicznej

Miejsce pracy: Warszawa

Nr Ref.: NK-10-DKJ/2019

 

Opis stanowiska

  • prowadzenie oznaczeń analitycznych z wykorzystywaniem technik separacyjnych tj. HPLC, UPLC, GC, TLC oraz metodami analizy klasycznej i instrumentalnej
  • opracowywanie i walidacja metod analitycznych
  • właściwe dokumentowanie prowadzonych prac analitycznych zgodnie z obowiązującym systemem
  • pobieranie prób do badań
  • tworzenie arkuszy kalkulacyjnych i współudział w walidacji
  • kalibracja przyrządów pomiarowych, w tym szkła miarowego
  • prace dokumentacyjne

Wymagania

  • wykształcenie wyższe chemiczne bądź pokrewne
  • minimum roczne doświadczenie w laboratorium analitycznym
  • znajomość podstawowych technik analizy chemicznej, w tym HPLC, GC, IR
  • znajomość zasad GMP
  • praktyczna znajomość języka angielskiego
  • umiejętność analitycznego myślenia
  • umiejętność organizacji pracy własnej i samodzielności w działaniu
  • odpowiedzialność, zaangażowanie i efektywność
  • nastawienia na współpracę, otwartość i komunikatywność

Oferujemy

  • ciekawą i rozwojową pracę w jednostce badawczo naukowej o wieloletniej tradycji
  • udział w projektach realizowanych na rzecz firm, klientów Instytutu
  • możliwość podnoszenia kwalifikacji i współpracy ze specjalistami wyróżniającymi się w swojej dziedzinie
  • stabilne warunki zatrudnienia i ruchomy czas pracy

Dodatkowe informacje:

  • miejsce pracy: Dział Kontroli Jakości
  • wymiar etatu: pełny etat
  • poziom stanowiska: Specjalista
  • lokalizacja: Warszawa, ul. Rydygiera 8
  • rekrutacja będzie prowadzona zgodnie z wymogami ustawy o Sieci Badawczej Łukasiewicz (ustawa z dn. 21.03.2019r., typ stanowiska: pracownik obszaru wsparcia)
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi. Ustalanie i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi. Ustalanie i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Dokumentacji CMC, Dział Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Odbiór dokumentacji jakościowej dla produktów transferowanych od partnerów zewnętrznych (produkty gotowe, substancje czynne). Weryfikacja kompletności i zgodności dostarczonej dokumentacji z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi oraz regulacyjnymi. Ustalanie i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Formulacji

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Transferu Technologii

    Job Impulse Polska Sp. z o.o.   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
  • Młodsza Aparatowa / Młodszy Aparatowy Procesów Chemicznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Annopol    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Wykonywanie syntez chemicznych prowadzących do otrzymywania substancji czynnych leków; Obsługa urządzeń procesowych i aparatury kontrolno-pomiarowej (np. mieszalniki, suszarki, granulatory, wagi, pompy, itp.) Wykonywanie czyszczenia maszyn, sprzętu pomocniczego i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. CMC i dokumentacji jakościowej

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....