specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
Klient portalu Praca.pl
Warszawa
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Farmaceutyczny
Warszawa
praca stacjonarna
2369 dni temu
Ogłoszenie numer: 2708165, z dnia 2019-10-24
Instytut Farmaceutyczny jest instytutem zrzeszonym w Sieci Badawczej Łukasiewicz, a zakres jego działalności obejmuje prace badawczo-wdrożeniowe w dziedzinie nauk farmaceutycznych oraz produkcję wybranych substancji aktywnych w skali od dziesiątków gramów do setek kilogramów.
Chemik – Syntetyk
Miejsce pracy: Warszawa
Nr Ref.: NK-08-BM/2019
Opis stanowiska
prowadzenie wieloetapowych syntez farmaceutycznych substancji aktywnych (API)
praca zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania
tworzenie dokumentacji zgodnej z wymogami GMP (raporty szarżowe, instrukcje technologiczne, walidacje procesów, kwalifikacje urządzeń etc.)
Wymagania
wykształcenie o profilu chemicznym (preferowane wykształcenie wyższe)
minimum roczne doświadczenie w syntezie chemicznej - warunek konieczny
doświadczenie w pracy syntetycznej w 20-100 L reaktorach - mile widziane
znajomość norm ISO, GMP, HACAP - będzie dodatkowym atutem
znajomość języka angielskiego na poziomie minimum B2
znajomość pakietów: MS Office, edytor równań chemicznych (np. ChemDraw)
umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielności w pracy laboratoryjnej (synteza organiczna)
odpowiedzialność, zaangażowanie i efektywność
nastawienie na współpracę, otwartość i komunikatywność
Oferujemy
ciekawą i rozwojową pracę w jednostce badawczo naukowej o wieloletniej tradycji
możliwość podnoszenia kwalifikacji i współpracy ze specjalistami wyróżniającymi się w swojej dziedzinie
stabilne warunki zatrudnienia i ruchomy czas pracy
Dodatkowe informacje:
miejsce pracy: Zakład Minisyntez
wymiar etatu: pełny etat
poziom stanowiska: Specjalista (pion wsparcia)
lokalizacja: Warszawa, ul. Rydygiera 8
rekrutacja będzie prowadzona zgodnie z wymogami ustawy o Sieci Badawczej Łukasiewicz (ustawa z dn. 21.03.2019r.)
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w rozwoju oraz optymalizacji formulacji produktów leczniczych, w szczególności postaci stałych (tabletki) i wziewnych (inhalacje). Wiedza oraz praktyczne doświadczenie w zakresie opracowywania i aktualizacji dokumentacji rejestracyjnej CTD, w szczególności Modułu...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
11 dni
Zakres obowiązków: Udział w procesach transferu technologii, zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych, obejmujący wsparcie działań związanych z wdrażaniem nowych technologii wytwarzania. Współpraca z jednostkami odpowiedzialnymi za przekazanie technologii, w tym z partnerami...
Klient portalu Praca.pl
Warszawa
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....