Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your responsibilities include, but are not limited to: Planning and execution of laboratory scale studies for the purpose of development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations. Documented observations, analyzes of data, reporting...
Your responsibilities include, but are not limited to: Planning and execution of laboratory scale studies for the purpose of development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations. Documented observations, analyzes of data, reporting...
Twoja rola Utrzymywanie systemów mediów czystych w sprawności i stanie skwalifikowanym. Monitorowanie i usprawnianie ich działania. Projektowanie dokumentacji jakościowej związanej z instalacjami mediów czystych. Utrzymywanie w stanie sprawności technicznej systemów odbioru i obróbki...
Twoja rola Odpowiedzialność za zarządzanie rekordami jakościowymi w systemie TWD. Zarządzanie procesami i projektami łańcucha dostaw zgodnie z zasadami GMP i GDP oraz procedurami wewnętrznymi. Twoje zadania Prowadzenie i zarządzanie rekordami jakościowymi, prowadzenie postępowań...
Twoja rola Celem stanowiska jest nadzorowanie, utrzymanie bazy danych oraz prowadzenie analiz łańcucha dostaw. Uzgadnianie i tworzenie odpowiednich procedur zgodnie z wymogami GMP i GDP. Twoje zadania Monitorowanie i regularne przeglądy bazy danych. Prowadzenie analiz operacji łańcuch dostaw i...
Your responsibilities Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry guidelines....
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
915 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: Assists to lead the efforts to generate OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
917 dni
Twoja rola Jako Ekspert Zarządzania Urządzeniami Laboratoryjnymi będziesz odpowiedzialny za realizację zadań związanych z zarządzaniem urządzeniami laboratoryjnymi w Kontroli Jakości oraz nadzór nad harmonogramami kalibracji, kwalifikacji i walidacji urządzeń i systemów...
Twoja rola Wspieranie procesów dotyczących przygotowania specyfikacji, zakupu oraz kwalifikacji urządzeń produkcyjnych. Udział w procesie transferu technologii zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi podczas prowadzenia projektów związanych z wprowadzeniem nowych produktów...
Twoje zadania Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
Twoja rola Udział w procesie utrzymania w sprawności technicznej systemów i urządzeń technologicznych Twoje zadania Współtworzenie i realizacja planu sprawdzeń urządzeń pomiarowych; Sprawdzanie urządzeń pomiarowych Wystawianie dokumentów potwierdzających sprawdzanie; Nadzór i...
Your responsibilities Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
Twoje zadania Nadzór i dystrybucja odczynników, wzorców odniesienia. Prowadzenie badań stabilności produktu leczniczego. Opracowywanie nowej i aktualizacja istniejącej dokumentacji (instrukcje, procedury, ocena ryzyka). Nadzór nad procesami jakościowymi QMS (w tym kontrola zmian, odchylenia,...
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment. Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
923 dni
Your role Supporting End Users and Functional Consultants in SAP. Optimization and improvements in SAP area. Your responsibilities Optimizations and improvements in the Production Planning area from operational and functional viewpoint. Supporting End Users and Functional Consultants in SAP. Taking...
od 251 do 500 prac.
