Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoje zadania: Aktywności związane z rutynową hodowlą komórek ssaczych (rozmrażanie komórek, pasażowanie, tworzenie banków komórkowych). Prowadzenie procesów produkcyjnych z wykorzystaniem systemów bioreaktorowych. Przygotowywanie roztworów i mediów hodowlanych. Ogólne prace...
Your responsibilities Lead/oversight of process development planning/troubleshooting and data analysis; Knowledge transfer in key USP development aspects; Leading the implementation of new technologies – proposal, planning, and execution; Supervision of implementation projects – reporting on the...
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
Twoje zadania sporządzanie dokumentów związanych z przebiegiem zatrudnienia (umowy, porozumienia zmieniające) kompletowanie dokumentów kadrowych i dokumentów niezbędnych do naliczenia wynagrodzeń i przekazywanie do firmy zewnętrznej; wprowadzanie i aktualizowanie danych w SAP SF; obsługa...
Your responsibilities: Plan, manage, support and implement the quality assurance of equipment, utilities validation and computerized systems program consisting of entire system lifecycle (from URS, through implementation, changes to system retirement) in order to ensure compliance with relevant...
Twoja rola Udział w procesie zarządzania, kontroli i rewizji dokumentacji dotyczącej wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i wdrażania w skali...
Twoje zadania: Będziesz mieć wpływ na rozwój biotechnologii odbywając staż w Dziale Inżynierii, wykorzystując najnowocześniejszy sprzęt i najbardziej zaawansowane technologie: będziesz kontaktować się z serwisami zewnętrznymi pod kątem zleceń awarii sprzętu, ustalać dostępność...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role Participate in Quality Management System (QMS) building in Technical and Development Department (TR&D) in Gdańsk site. Revision and archiving of scientific projects data and equipment maintenance documentation. Maintaining of Quality registers and training system for TR&D. Support in area...
Twoja rola Jako Starszy Specjalista Kwalifikacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
1258 dni
Your responsibilities: Coordination of the flow and changes of technical documentation; Coordination of the Department's training; Settle budgets for investment projects; Ensuring the implementation of the department's plans; Supervision over the course of CAPEX processes.; Ongoing provision of...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1259 dni
Your role: Business analyst help to define business problems via in-depth investigation and gathering of technical and non-technical information. Once the issue is clearly understood, he/she outline detailed requirements for a solution and ensure the delivered solution meets those business...
Your role Participation in the production of biotechnological products in accordance with GMP rules and FDA requirements in order to obtain a product of the quality set in the specification, for registration, preclinical research and implementation on a semi-technical scale. Participation in...
Your responsibilities: Management of CSV Team & all CSV related matters; Management of CSV Services; Management of CS Compliance and continuous inspection readiness program; Ensure Team growth and knowledge management; Ensuring Computerized Systems are managed in cGMP compliant manner; Shape CSV...
od 251 do 500 prac.
