Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
specjalista junior / mid / senior umowa na zastępstwo
1290 dni
Twoje zadania: Udział w projekcie związanym z uruchomieniem nowego laboratorium w zakładzie biotechnologii; Opracowywanie nowej i aktualizowanie istniejącej dokumentacji (instrukcje procedury, plany pobierania próbek, specyfikacje, certyfikaty, analizy ryzyka), Współpraca z laboratoriami...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
ekspert / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat
1292 dni
Your role: Leads a team of analysts at Process Development Analytics Team, coordinates the work related to the development, qualification, transfer of analytical methods, coordinates the work for team.
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Quality oversight over change control and risk management processes in TrackWise system; Active coordination with records owners to achieve RFT and on-time completion...
Twoja rola Zapewnienie sprawnej obsługi sekretariatu poprzez kompleksowe wsparcie asystenckie Członków Zarządu, Dyrektorów Polpharma Biologics S.A. oraz wsparcie administracyjne zespołu G&A w Duchnicach.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1297 dni
Twoja rola: Wsparcie zespołu Kontroli Jakości w codziennych obowiązkach. Kontrola i dbałość o stan odczynników i materiałów do badań wraz z weryfikacją dokumentacji towarzyszącej procesowi produkcyjnemu.
Your role: In this role you will participate in quality projects regarding continuous improvement of the pharmaceutical quality system in order to ensure the appropriate quality of manufactured products in accordance with applicable provisions and guidelines of GMP, Pharmaceutical Law, EMA, PIC / S,...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę / agencyjna rekrutacja online
1299 dni
Twoje zadania Przygotowanie, realizacja i monitorowanie planu szkoleń wdrożeniowych SAP – współpraca z zespołem projektowym; Obsługa administracyjno - organizacyjna szkoleń. Wykorzystanie systemu Success Factors (SAP) do organizacji i zarządzania szkoleniami (znajomość systemu będzie...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1300 dni
Your role As an Application Support Specialist, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development and manufacturing processes. This is an exciting opportunity to...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1300 dni
Your role As an Application Support Specialist, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development and manufacturing processes. This is an exciting opportunity to...
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
Twoja rola Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za zrządzanie systemami skomputeryzowanymi w zakresie wymagań GxP i zapewnienie wsparcia w tym zakresie we wszystkich obszarach firmy w działalności operacyjnej i inwestycyjnej.
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1305 dni
Your role In this position you will become a member of R&D department and you will be involved in projects related to the development of diverse formulations of our biosimilar products.
Twoje zadania: Będziesz mieć wpływ na rozwój biotechnologii odbywając staż w Dziale Inżynierii, wykorzystując najnowocześniejszy sprzęt i najbardziej zaawansowane technologie: będziesz kontaktować się z serwisami zewnętrznymi pod kątem zleceń awarii sprzętu, ustalać dostępność...
Your role As a Master Data Coordinator, you will combine your analytical capability, administrative skills together with your ability to understand and navigate in information systems with master data. You will act within the applicable legislation, regulations and policies set by the company