Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoje zadania sporządzanie dokumentów związanych z przebiegiem zatrudnienia (umowy, porozumienia zmieniające) kompletowanie dokumentów kadrowych i dokumentów niezbędnych do naliczenia wynagrodzeń i przekazywanie do firmy zewnętrznej; wprowadzanie i aktualizowanie danych w SAP SF; obsługa...
Twoja rola: Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych...
Twoja rola Zapewnienie sprawnej obsługi sekretariatu poprzez kompleksowe wsparcie asystenckie Członków Zarządu, Dyrektorów Polpharma Biologics S.A. oraz wsparcie administracyjne zespołu G&A w Duchnicach.
Rola: Do Zespołu Higieny który zajmuje się sprzątaniem (czyszczeniem i dezynfekcją) obszaru produkcyjnego poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Technika Higieny.
Your role: Working with us you will have the responsibility for the specification and purchase, qualification of production equipment, participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal during the implementation of projects related to the introduction of new...
Twoje zadania: Będziesz mieć wpływ na rozwój biotechnologii odbywając staż w Dziale Inżynierii, wykorzystując najnowocześniejszy sprzęt i najbardziej zaawansowane technologie: będziesz kontaktować się z serwisami zewnętrznymi pod kątem zleceń awarii sprzętu, ustalać dostępność...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Your role: Delivery of the validation programme for cleaning, process and transport validation and sanitization/sterilization processes. Definition of validation requirements. Planning and reporting of validation activities.
Your responsibilities Elaboration, verification design and qualification documentation. Participation during equipment and systems qualification. Elaboration of SOPs and manuals (including manuals to equipment). Documentation preparation according GMP rules and internal company requirements....
Your role: IT PMO reports to Technology Director. Person in this role will support providing crossfunctional management of information and technology across the enterprise. It oversees functions such as governance, performance management and the definition of IT ways of working (for example, common...
Your role: Your role will be defining computerized systems validation requirements, planning and reporting of computerized systems validation activities and managing of Validation standard operating procedures.
Your responsibilities Defining and developing training needs, conducting trainings in on-line form and stationary training regarding GMP rules for Production Department employees; Establishing and developing training documentation for Production Department employees. Maintaining the training...
Your role: Participate in Quality Management System (QMS) building in Technical and Development Department (TR&D) in Duchnice site. Ensure that procedures prepared on site are aligned with TR&D Quality Module, relevant requirements defined in Polpharma Biologics as well as EMA, FDA and other...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
1290 dni
Your role: You will be part of the Local Program Management Office team responsible for support Project/Program Managers to develop complete projects/programs schedules and budgets for all the major project/programs understanding the tasks and needs of all the departments involved in the project and...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
1290 dni
Your role: You will lead all the project related activities by acting as project/program manager, assuming the responsibility for over-seeing full project scope from initiation to closure, harmonizing the needs of all the departments involved (Engineering, Production, Quality, MS&T, Supply Chain,...
od 251 do 500 prac.
