Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
As a Bioanalytical Junior Specialist, you will be conducting activities related to the analysis of Process Development samples per requirements, as well as samples coming from Stability, Similarity and Comparability studies and any other study developed in TR&D. Your responsibilities Performing...
Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny za obsługę procesów magazynowych i dystrybucyjnych w zgodzie z wymaganiami GMP (Dobra Praktyka Produkcyjna) i zasadami opisanymi w wewnętrznych procedurach i instrukcjach. Twoje zadania Rozładunek i załadunek dostaw z wykorzystaniem wózka...
ekspert / kierownik/koordynator umowa o pracę pełny etat
802 dni
Jako Ekspert Automatyki (odpowiednik Lidera) w Polpharma Biologics będziesz odpowiedzialny/na za wdrażanie i rozwijanie systemów automatyki zgodnie z wymaganiami cGMP. Utrzymywanie ciągłości działania systemów w firmie. Realizację zadań w zakresie nadzoru nad systemami automatyki oraz...
In this position, you will be participating in the development and qualification of new analytical methods or related to modifications of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and implementation...
As a Compliance Expert, you will be supporting the Compliance Officer in developing a strong compliance awareness by implementing a comprehensive compliance program. Polpharma Biologics is a fast-growing company, which means that building a culture of compliance and a strong "top from the top" is...
Uczestnictwo w tworzeniu i rozwijaniu systemów GMP w laboratorium kontroli jakości wraz z zarządzaniem próbami i poborem prób substancji procesowych. Do obowiązków na stanowisku należy również udział w kwalifikacjach pomieszczeń i aparatury wraz z kontrolą nad monitoringiem środowiska...
Uczestnictwo w tworzeniu i rozwijaniu systemów GMP w laboratorium kontroli jakości wraz z zarządzaniem próbami i poborem prób substancji procesowych. Do obowiązków na stanowisku należy również udział w kwalifikacjach pomieszczeń i aparatury wraz z kontrolą nad monitoringiem środowiska...
Twoje zadania: Wykonywanie i raportowanie badań mikrobiologicznych produktów końcowych, produktów pośrednich, materiałów wyjściowych, materiałów opakowaniowych oraz mediów czystych. Przygotowanie, dokumentowanie i przeglądy odczynników wykorzystywanych w laboratorium KJ. Terminowe...
Process Validation Expert is leading or supporting Process Performance Qualification (Process Validation) activities of PBW drug substance manufacturing activities in accordance with Regulatory requirements, including cleaning validation. Your main responsibilities include, but are not limited to:...
Twoje zadania: Opracowywanie i opiniowanie procedur, dokumentacji walidacyjnej i metodyki badań w zakresie Kontroli Jakości Mikrobiologicznej. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami oraz zasadami GMP. Wdrażanie i walidacja metod mikrobiologicznych oraz wspieranie...
Your role Ensure a proper level of support within implementation, functioning and modifications of SAP S4 HANA in the Finance and Controling area. Your responsibilities Optimization and streamlining FI/CO processes. Being first line support for end users. Preparation of specifications for business...
Jako Specjalista Projektów Inżynieryjnych będziesz częścią wewnętrznego zespołu inżynieryjnego w Polpharmie Biologics. Twoim zadaniem będzie nadzór nad dokumentacją projektową obiektów Polpharma Biologics zlokalizowanych w Gdańsku, opracowywanie aktualnych rysunków technicznych...
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment. Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
As an Operational Excellence Site Director, you will be accountable for the successful delivery of the operational excellence strategy by building operational excellence/process improvement capability internally, ensuring effective process mapping and ownership as well as establishing rigorous...
Your responsibilities include, but are not limited to: Recommending and leading projects to implement new, optimize and/or change the existing compensation and benefits programs - based on employee satisfaction surveys, market trends and best practices, and in accordance with the company's strategy...