Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Opis stanowiska Aktywny udział we wdrażaniu systemu eIPC w dziele wtrysku i montażu. Opracowanie planów kontroli dla procesów produkcyjnych w programie SAP na podstawie istniejących poziomów kontroli w procesie wytwarzania, wymagań AQL. Audyt i optymalizacja bieżącego wykorzystania modułu...
Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Opis stanowiska Przeprowadzanie kontroli materiałów wejściowych (głównie blach stalowych); Przeprowadzanie kontroli jakości wież stalowych na ich wszystkich etapach procesu produkcji; Przygotowywanie raportów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Wdrażanie systemu eIPC w obszarach wtrysku i montażu oraz bieżące raportowanie postępów. Opracowywanie planów kontroli w systemie SAP (zgodnie z AQL) i optymalizacja modułu QM. Tworzenie instrukcji oraz przeprowadzanie szkoleń dla użytkowników systemu. Ścisła współpraca z centralnym...
Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 7 200 - 8 500 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
11 dni
Opis stanowiska: utrzymanie i usprawnianie systemu zarządzania jakością zgodnie z normą ISO 9001; przygotowywanie i kontrolowanie procedur, instrukcji oraz dokumentacji systemowej; przeprowadzanie audytów wewnętrznych i nadzorowanie działań naprawczych po audytach; koordynacja reklamacji...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 7 200 - 8 500 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Opis stanowiska: Utrzymywanie, doskonalenie i rozwój systemu zarządzania jakością zgodnie z ISO 9001; Przygotowanie i nadzorowanie dokumentacji systemowej (instrukcje, procedury) Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych; Koordynacja działań po audytowych, analiza niezgodności i...
Opis stanowiska: Poszukujemy zorientowanego na szczegóły i analitycznego Specjalisty ds. Kontroli Jakości, który dołączy do naszego zespołu w Łodzi. Jako kluczowy członek naszego działu zapewnienia jakości, będą Państwo odgrywać kluczową rolę w zapewnianiu najwyższych standardów...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
18 godz.
In this position you will help teams to achieve higher efficiency of Industrial Operations through digital solutions, assuring that solutions are consistent with Polpharma Digital Strategy. Your responsibilities: Strategy setting: Continuous development of Digital Roadmap for Industrial Operations /...
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.
Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your responsibilities include, but are not limited to:
Preparation and supervision of documentation and Training system.
Supervision of timely implementation of creation and updating of documentation and training in the Plant.
Participation in QMS processes (Change Control, Risk Management, Documentation and Training Management, CAPAs, Deviations).
Participation in internal and external audits and inspections.
Creation, verification and approval of quality documentation.
Implementation and improvement of the Quality System.
Implementation of the Inspection Readiness Program (GIF/FDA).
If you have:
3 years of working experience in the pharmaceutical industry, preferably in Quality Control and/or Quality Assurance of pharmaceutical products.
Experience and knowledge of cGMP in the pharmaceutical industry.
Interpersonal skills that promote a collaborative and productive cooperation.
Effective and efficient written and oral communication skills.
Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Opis stanowiska Aktywny udział we wdrażaniu systemu eIPC w dziele wtrysku i montażu. Opracowanie planów kontroli dla procesów produkcyjnych w programie SAP na podstawie istniejących poziomów kontroli w procesie wytwarzania, wymagań AQL. Audyt i optymalizacja bieżącego wykorzystania modułu...
Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
24 godz.
Opis stanowiska Przeprowadzanie kontroli materiałów wejściowych (głównie blach stalowych); Przeprowadzanie kontroli jakości wież stalowych na ich wszystkich etapach procesu produkcji; Przygotowywanie raportów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Wdrażanie systemu eIPC w obszarach wtrysku i montażu oraz bieżące raportowanie postępów. Opracowywanie planów kontroli w systemie SAP (zgodnie z AQL) i optymalizacja modułu QM. Tworzenie instrukcji oraz przeprowadzanie szkoleń dla użytkowników systemu. Ścisła współpraca z centralnym...
Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 7 200 - 8 500 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
11 dni
Opis stanowiska: utrzymanie i usprawnianie systemu zarządzania jakością zgodnie z normą ISO 9001; przygotowywanie i kontrolowanie procedur, instrukcji oraz dokumentacji systemowej; przeprowadzanie audytów wewnętrznych i nadzorowanie działań naprawczych po audytach; koordynacja reklamacji...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat 7 200 - 8 500 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
13 dni
Opis stanowiska: Utrzymywanie, doskonalenie i rozwój systemu zarządzania jakością zgodnie z ISO 9001; Przygotowanie i nadzorowanie dokumentacji systemowej (instrukcje, procedury) Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych; Koordynacja działań po audytowych, analiza niezgodności i...
Opis stanowiska: Poszukujemy zorientowanego na szczegóły i analitycznego Specjalisty ds. Kontroli Jakości, który dołączy do naszego zespołu w Łodzi. Jako kluczowy członek naszego działu zapewnienia jakości, będą Państwo odgrywać kluczową rolę w zapewnianiu najwyższych standardów...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
18 godz.
In this position you will help teams to achieve higher efficiency of Industrial Operations through digital solutions, assuring that solutions are consistent with Polpharma Digital Strategy. Your responsibilities: Strategy setting: Continuous development of Digital Roadmap for Industrial Operations /...
