Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
956 dni
Twoje zadania: Prowadzenie procesu zakupowego zgodnie z Obowiązującą Procedurą Zakupową; Prowadzenie negocjacji zakupowych; Bieżąca analiza rynku dostawców materiałów i usług; Efektywny sourcing w ramach przydzielonych obszarów; Zawieranie umów ramowych, zakupowych oraz serwisowych w...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
956 dni
Twoja rola Odpowiedzialność za przygotowywanie planów produkcyjnych dla całego departamentu. Koordynacja działań produkcji z pozostałymi (Walidacja, Łańcuch Dostaw, Inżyniering). Weryfikacja realizacji planów produkcyjnych. Twoje zadania Planowanie produkcji w środowisku cGMP poprzez...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
956 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: Preparation and supervision of documentation and Training system. Supervision of timely implementation of creation and updating of documentation and training in the Plant. Participation in QMS processes (Change Control, Risk Management,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
956 dni
In this position, you will be tasked with activities needed for the purpose of development, characterization and optimization of downstream processes as well as the transfer of the proper technologies. Your responsibilities include, but are not limited to: Execution of laboratory scale studies for...
Drive & lead the efforts to deploy OE and site strategy, to identify and develop systems and support for ongoing site efforts: process improvement, daily management system, and culture. Plan, lead, drive and execute business critical improvement projects to deliver successful results using Lean Six...
specjalista / specjalistka (mid) / pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
961 dni
Twoja rola Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Dział...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
961 dni
Responsibilities Ensure implementation of project plans. Supervision of the implementation of the equipment design, technical acceptance and qualification schedule; Supervision of the consumption of raw materials, auxiliary materials and reagents and energy media in relation to production plans;...
As a Quality Compliance Expert, you will participate in the supervision of compliance with the principles of GMP in Polpharma Biologics departments. You will play key role in creation, continuous improvement, and maintenance of Quality Management System in cooperation with cross functional teams....
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
962 dni
Twoja rola Zapewnienie właściwego poziomu wsparcia w zakresie implementacji, funkcjonowania oraz modyfikacji systemu SAP S4 HANA w zakresie OTC i PTP; Twoje zadania Optymalizacja oraz usprawnianie procesów PTP oraz OTC. Przygotowywanie specyfikacji dla wymagań biznesowych. Tworzenie scenariuszy...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
969 dni
As a Qualification Specialist, you will be supervising and performing requalification/performance verification PVr devices in the QC, MS&T, TR&D and Production Area. Your responsibilities Develop qualification protocols and reports including preparation and conduct of qualification tests. Perform...
ekspert / ekspertka / kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
972 dni
As an MSAT USP Process Leader (Expert), you will be responsible for coordinating and leading activities related to USP process transfer and validation, reviewing and analyze data related to the production of monoclonal antibodies at USP stages as part of process transfer, process scaling, GMP...
Realizacja powierzonych zadań w zakresie utrzymywania ciągłości działania układów automatyki oraz wspieranie pozostałych zespołów i działów w czynnościach związanych z utrzymaniem ciągłości ruchu zgodnie z wymaganiami GXP. Twoje zadania Odpowiedzialność za istniejące systemy...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
993 dni
Twoje zadania Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
997 dni
Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych zainstalowanych w oddziale Biotechnologii, poprzez nadzór nad prawidłową eksploatacją i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych i konserwacyjno-remontowych tych urządzeń. Twoje zadania...
Na stanowisku Legal Associate w wewnętrznym dziale prawnym, twoja rola będzie polegała na zapewnienie wsparcia prawno-organizacyjnego Zarządowi Spółki Polpharma Biologics oraz zespołowi prawnemu. miejsce pracy: Gdańsk, Warszawa lub Duchnice Twoje zadania Opracowywanie i analizowanie...