Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
933 dni
Twoje zadania: Opracowywanie i opiniowanie procedur, dokumentacji walidacyjnej i metodyki badań w zakresie Kontroli Jakości Mikrobiologicznej. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami oraz zasadami GMP. Wdrażanie i walidacja metod mikrobiologicznych oraz wspieranie...
Your role Ensure a proper level of support within implementation, functioning and modifications of SAP S4 HANA in the Finance and Controling area. Your responsibilities Optimization and streamlining FI/CO processes. Being first line support for end users. Preparation of specifications for business...
specjalista / specjalistka (mid) umowa na zastępstwo pełny etat
933 dni
Jako Specjalista Projektów Inżynieryjnych będziesz częścią wewnętrznego zespołu inżynieryjnego w Polpharmie Biologics. Twoim zadaniem będzie nadzór nad dokumentacją projektową obiektów Polpharma Biologics zlokalizowanych w Gdańsku, opracowywanie aktualnych rysunków technicznych...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
933 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment. Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
As an Operational Excellence Site Director, you will be accountable for the successful delivery of the operational excellence strategy by building operational excellence/process improvement capability internally, ensuring effective process mapping and ownership as well as establishing rigorous...
Your responsibilities include, but are not limited to: Recommending and leading projects to implement new, optimize and/or change the existing compensation and benefits programs - based on employee satisfaction surveys, market trends and best practices, and in accordance with the company's strategy...
Your responsibilities include, but are not limited to: Contribute to elaboration of pre-validation/validation strategy in alignment with process validation lead, including supportive studies. Coordinate activities between departments involved in DS batches performed as a part of Technology Transfer....
specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
941 dni
Czym będziesz się zajmować Wsparciem kontrolingowym w zakresie międzynarodowych projektów badawczo-rozwojowych prowadzonych w Polpharma Biologics w szczególności: Przygotowaniem budżetów, raportowaniem oraz analizą finansową w obszarze R&D – projekty badawczo-rozwojowe prowadzone przez...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
943 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: Development and review of procedures, validation documentation and testing methodology in the field of Microbiological Quality Control. Keeping of documentation in accordance with applicable procedures and GMP rules. Implementation and...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
947 dni
Realizacja zadań z obszaru Administracji Personalnej i Płac w celu zapewnienia poprawnej i terminowej obsługi kadrowo-płacowej pracowników i osób zatrudnionych na podstawie umów cywilno-prawnych, zgodnie z przepisami prawa i regulacjami wewnętrznymi. Twoje obowiązki Przygotowywanie i...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
947 dni
To ensure a proper level of support within implementation, functioning and modifications of SAP S4 HANA business processes. Your responsibility Supporting business systems: SAP S4/HANA/SAP GRC/SAC/Tosca. Development of standards operational procedures, and policies for SAP environment. Effectively...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
947 dni
Twoje zadania: Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami oraz zasadami GMP. Realizacja programu monitoringu środowiska i mediów czystych w zakresie czystości mikrobiologicznej i zanieczyszczenia cząstkami. Pobieranie oraz testowanie prób: środowiskowych, wody, pary...
Your responsibilities include, but are not limited to: Development and review of procedures, validation documentation and testing methodology in the field of Microbiological Quality Control. Keeping of documentation in accordance with applicable procedures and GMP rules. Implementation and...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
950 dni
Coordinating work in the part of Microbiological Team in the scope of tasks related to the microbiological tests of final products, intermediate products and raw materials. Implementation of new methods in the subordinate team, coordination of works related to the transfer, validation and...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
955 dni
Perform and manage deviations and investigations from the Technical Operations area, including manufacturing, engineering, MSAT and Supply Chain. Coordinate with other functional areas and lead the investigation process, including root cause identification, risk impact analysis and CAPA definition....