od 251 do 500 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1053 dni
Responsibilities Ensure implementation of project plans. Supervision of the implementation of the equipment design, technical acceptance and qualification schedule; Supervision of the consumption of raw materials, auxiliary materials and reagents and energy media in relation to production plans;...
As a Quality Compliance Expert, you will participate in the supervision of compliance with the principles of GMP in Polpharma Biologics departments. You will play key role in creation, continuous improvement, and maintenance of Quality Management System in cooperation with cross functional teams....
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
1054 dni
Twoja rola Zapewnienie właściwego poziomu wsparcia w zakresie implementacji, funkcjonowania oraz modyfikacji systemu SAP S4 HANA w zakresie OTC i PTP; Twoje zadania Optymalizacja oraz usprawnianie procesów PTP oraz OTC. Przygotowywanie specyfikacji dla wymagań biznesowych. Tworzenie scenariuszy...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1061 dni
As a Qualification Specialist, you will be supervising and performing requalification/performance verification PVr devices in the QC, MS&T, TR&D and Production Area. Your responsibilities Develop qualification protocols and reports including preparation and conduct of qualification tests. Perform...
ekspert / ekspertka / kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1064 dni
As an MSAT USP Process Leader (Expert), you will be responsible for coordinating and leading activities related to USP process transfer and validation, reviewing and analyze data related to the production of monoclonal antibodies at USP stages as part of process transfer, process scaling, GMP...
Realizacja powierzonych zadań w zakresie utrzymywania ciągłości działania układów automatyki oraz wspieranie pozostałych zespołów i działów w czynnościach związanych z utrzymaniem ciągłości ruchu zgodnie z wymaganiami GXP. Twoje zadania Odpowiedzialność za istniejące systemy...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1085 dni
Twoje zadania Wykonywanie czynności związanych z procesem wytwarzania produktów biotechnologicznych; Kontrola i obsługa urządzeń zgodnie z obowiązującymi w firmie instrukcjami oraz procedurami; Monitorowanie procesu - analiza parametrów pod kątem ich zgodności z dokumentacją...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1089 dni
Utrzymanie w ciągłej sprawności systemów maszyn, urządzeń i instalacji przemysłowych zainstalowanych w oddziale Biotechnologii, poprzez nadzór nad prawidłową eksploatacją i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych i konserwacyjno-remontowych tych urządzeń. Twoje zadania...
Na stanowisku Legal Associate w wewnętrznym dziale prawnym, twoja rola będzie polegała na zapewnienie wsparcia prawno-organizacyjnego Zarządowi Spółki Polpharma Biologics oraz zespołowi prawnemu. miejsce pracy: Gdańsk, Warszawa lub Duchnice Twoje zadania Opracowywanie i analizowanie...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1104 dni
Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji. Udział w transferze technologii zgodnie z regulacjami cGMP oraz wewnętrznymi w trakcie realizacji projektów związanych z...
The purpose of the role is to ensure, that there is a proper level of Group Supply Chain department activities and the needed support and responsibilities are covered within the department’s headcount. The purpose of the role is to support the Group Supply Chain team in completing the activities...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1109 dni
The Senior Specialist, Quality Control operation Biologics and supports Commercial quality activities at the Company Gdańsk, Poland. The successful candidate will have accountability for Good Manufacturing Practice (GMP) compliance, ensuring QC release testing of drug substance and drug product....
Twoje zadania: Odpowiedzialność za zarządzanie projektami CAPEX i komunikowanie definicji, kamieni milowych, harmonogramu oraz statusu projektu. Ocenianie i zatwierdzanie zmian, które mają znaczny wpływ na zakres, budżet lub harmonogram projektu. Prowadzenie procesu zbierania oraz weryfikacji...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1116 dni
Twoja rola Rozwiązywanie bieżących problemów ze sprzętem IT, oprogramowaniem i infrastrukturą w celu zapewnienia użytkownikom możliwości jak najszybszego wznowienia pracy na swoim stanowisku komputerowym. Wspieranie firmy w zakresie wdrażania i utrzymania aplikacji w tym aplikacji...