Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoje zadania Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP; Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami; Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1111 dni
Twoja rola Udział w procesie utrzymania w sprawności technicznej systemów i urządzeń technologicznych Twoje zadania Współtworzenie i realizacja planu sprawdzeń urządzeń pomiarowych; Sprawdzanie urządzeń pomiarowych Wystawianie dokumentów potwierdzających sprawdzanie; Nadzór i...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1115 dni
Your responsibilities Authoring, reviewing and approving validation and qualification documentation and providing guidance to site staff on cGxP requirements for CSV; Initiating and performing the GxP risk and impact assessments; Taking part in CSV related Deviation, CAPA and change control...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1115 dni
Twoje zadania Nadzór i dystrybucja odczynników, wzorców odniesienia. Prowadzenie badań stabilności produktu leczniczego. Opracowywanie nowej i aktualizacja istniejącej dokumentacji (instrukcje, procedury, ocena ryzyka). Nadzór nad procesami jakościowymi QMS (w tym kontrola zmian, odchylenia,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1115 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment. Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
1116 dni
Your role Supporting End Users and Functional Consultants in SAP. Optimization and improvements in SAP area. Your responsibilities Optimizations and improvements in the Production Planning area from operational and functional viewpoint. Supporting End Users and Functional Consultants in SAP. Taking...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1116 dni
Twoje zadania Wykonywanie badań fizykochemicznych w oparciu o odpowiednią dokumentację w celu dostarczenia informacji o badanych produktach oraz materiałach wyjściowych; Planowanie i wykonywanie walidacji i transferu metod fizykochemicznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym dokumentacji;...
Your responsibilities include, but are not limited to: Building of a pharmaceutical quality system, qualification of control and measurement equipment.Timeliness of analytical work related to the validation of the product manufacturing process/active substance and the transfer of methods and the...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1117 dni
Twoja rola Utrzymanie maszyn i urządzeń oraz instalacji pomocniczych do produkcji w stanie ciągłej sprawności poprzez nadzór, prawidłową eksploatację i dokonywanie cyklicznych czynności obsługowych, konserwacyjno-remontowych w obszarze Polpharma Biologics obsługiwanym przez Dział...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1119 dni
Twoja Rola Obsługa gospodarki magazynowej w Polpharma Biologics. Zapewnienie terminowej realizacji zadań związanych z przyjęciem dostaw, składowaniem, kompletacją i wydaniem materiałów. Twoje zadania Wykonywanie czynności związanych z obsługą magazynów: przyjęcie dostaw, kompletacja...
As an MS&T Laboratory Manager, you will manage the Team of MS&T Laboratory and coordinate work with the implementation and optimization of the production processes of monoclonal antibodies, active substances (USP and DSP stages). You will be also coordinating activities within the implementation and...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1123 dni
Polpharma Biologics is a biopharmaceutical company with state-of-the-art facilities across Europe. Operating across international centers of excellence specialized in cell line development, product and process development, clinical manufacturing, commercial scale production and regulatory affairs,...
You will be responsible for: Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Qualification of suppliers using risk-based approach and maintaining supplier quality agreements; Providing technical mentorship and resolving quality supply...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
1124 dni
Twoja rola Przygotowywanie i gospodarka materiałami zużywalnymi, odczynnikami, wzorcami oraz sprzętem niezbędnym do wykonania badań w laboratorium. Przygotowywanie prób do badania wraz z dokumentacją analityczną. Nadzór nad warunkami środowiskowymi w laboratorium. Wykonywanie i nadzór nad...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka umowa o pracę pełny etat
1125 dni
Your responsibilities include, but are not limited to: QC Bioassay team management; Motivating employees towards achieving the objectives set. Approval of specifications, sampling instructions, test methods and other biological procedures in Quality Control departament. Preparation, review and...
3 aktualne oferty
pracy
od 251 do 500 prac.
Medycyna, Farmacja i Służba zdrowia
