Najnowsze oferty pracy

  • Lider w sekcji przygotowania próbek (Pracownia Chromatografii Cieczowej)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    21 godz.
    Opis stanowiska Przygotowanie próbek do analiz chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z ISO 17025; Nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym; Optymalizacja swojego stanowiska pracy; Organizowanie pracy na stanowiskach - planowanie i podział pracy podległego zespołu....
  • Kierownik Laboratorium Mikrobiologicznego / Osoba Wykwalifikowana

    Herbapol Warszawa Sp. z o.o.   Pruszków    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    W zakresie Kierownika Laboratorium Mikrobiologicznego: Samodzielne prowadzenie laboratorium Kontrolowanie i koordynowanie przebiegu realizacji prac związanych z badaniem produktów leczniczych i produktów spożywczych Prowadzenie, dokumentowanie i ocena wyników badań mikrobiologicznych Nadzór...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny w Katedrze Patomorfologii Klinicznej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: wykonywanie procedur laboratoryjnych w projektach naukowych; asysta techniczna i przygotowanie zajęć dydaktycznych; prowadzenie badań i pomoc w opracowywaniu nowych metod oraz technik; interpretacja wyników i przygotowanie raportów; zamawianie materiałów laboratoryjnych i...
  • Lider laboratorium

    ManpowerGroup   Oława    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zadania: - członek grup ds. FMEA projektu i rozwoju produktu - przeprowadzanie wewnętrznych audytów zgodności z ISO 9001 i innymi standardami - tworzenie i wdrażanie strategii działu - wsparcie i szkolenie pracowników w realizacji założonych celów - prowadzenie spotkań z członkami...
Zobacz więcej ofert pracy

Quality Control Bioassay Manager

Polpharma Biologics
Gdańsk
kierownik/koordynator / menedżer
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
310 dni temu
Quality Control Bioassay Manager
Gdańsk
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!

Management of the Quality Control Bioassay team in the Quality Control department, cooperation with internal and external clients. Motivating employees and supporting them with knowledge and technical expertise in the field of biological techniques and analyzes. Preparation, review and approval of protocols, reports, methods, procedures, instructions and other documents related to Quality Control Bioassay in the Quality Control department. Ensuring that all necessary biological tests are performed and the related records evaluated. Accepting or rejecting tested intermediate, loose and final products, as well as the results of tests carried out. Ensuring that relevant transfers and validations are carried out. Ensuring the maintenance and qualification of rooms and apparatus in the department. Ensuring that initial and further training of staff are conducted and adapted to current needs. Selection and cooperation with contract laboratories. Participation and representation of Polpharma Biologics in internal and external audits. Keeping records in accordance with applicable procedures and GMP rules.  Preparation of the annual budget necessary to carry out biological analyzes in accordance with the manufacturing process plan.

 
Your responsibilities include, but are not limited to:
  • QC Bioassay team management;
  • Motivating employees towards achieving the objectives set.
  • Approval of specifications, sampling instructions, test methods and other biological procedures in Quality Control departament.
  • Preparation, review and approval of protocols, reports, methods, procedures, instructions and other quality control documents.
  • Ensuring the performance of all necessary biological analysis and evaluation of records.
  • Timely acceptance or rejection of tested intermediates, products in bulk and final products and their results of analysis.
  • Timely and reliable performance of analysis. Siginig of Certificates of Analysis.
  • Ensuring of performance appropriate verifications of pharmacopea's methods.

If you have:

  • Higher education (microbiology, biotechnology, biology, chemistry or related)
  • Minimum 5 years of experience in laboratory work in regulated laboratory environment
  • Practical and theoretical knowledge about transfer and validation of analytical methods, stability studies, biological methods e.g. ELISA, pharmacopoeal methods used for release intermediates and final drug product.
  • Very good knowlegde of GLP and GDP rules and ability to conduct them in laboratory and supervice compliance with these rules.
  • Communicative knowledge of English.
  • Very good abilities to organizing team's and own work and ability to work under time pressure.
  • Very good cooperation with others in order to solve the problems.
  • Timelines, ability to prioritize tasks.
  • The ability of analytical thinking.
  • Good knowlegde of MS Office.
What we offer:
  • Private healthcare.
  • Life insurance.
  • Pension plan above national standards.
  • Relocation package.
  • International work environment.
  • Additional free day.
  • and more…
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Lider w sekcji przygotowania próbek (Pracownia Chromatografii Cieczowej)

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Chwaszczyńska 180    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę
    21 godz.
    Opis stanowiska Przygotowanie próbek do analiz chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z ISO 17025; Nadzór nad wyposażeniem pomiarowo-badawczym; Optymalizacja swojego stanowiska pracy; Organizowanie pracy na stanowiskach - planowanie i podział pracy podległego zespołu....
  • Kierownik Laboratorium Mikrobiologicznego / Osoba Wykwalifikowana

    Herbapol Warszawa Sp. z o.o.   Pruszków    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    W zakresie Kierownika Laboratorium Mikrobiologicznego: Samodzielne prowadzenie laboratorium Kontrolowanie i koordynowanie przebiegu realizacji prac związanych z badaniem produktów leczniczych i produktów spożywczych Prowadzenie, dokumentowanie i ocena wyników badań mikrobiologicznych Nadzór...
  • Specjalista inżynieryjno-techniczny w Katedrze Patomorfologii Klinicznej

    UMK w Toruniu Collegium Medicum im.Ludwika Rydygiera   Bydgoszcz    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    1 dni
    Główne obowiązki: wykonywanie procedur laboratoryjnych w projektach naukowych; asysta techniczna i przygotowanie zajęć dydaktycznych; prowadzenie badań i pomoc w opracowywaniu nowych metod oraz technik; interpretacja wyników i przygotowanie raportów; zamawianie materiałów laboratoryjnych i...
  • Lider laboratorium

    ManpowerGroup   Oława    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Zadania: - członek grup ds. FMEA projektu i rozwoju produktu - przeprowadzanie wewnętrznych audytów zgodności z ISO 9001 i innymi standardami - tworzenie i wdrażanie strategii działu - wsparcie i szkolenie pracowników w realizacji założonych celów - prowadzenie spotkań z członkami...