specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
9 godz.
Zakres obowiązków: Współudział w nadzorze nad realizacją wymagań GMP w komórkach organizacyjnych związanych z API. Prowadzenie i wsparcie procesów jakościowych, w tym: CAPA, kontroli zmian, przeglądów jakości produktów. Analiza i ocena raportów serii z procesu wytwarzania substancji...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
9 godz.
Oferujemy: Umowę o pracę na zastępstwo Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych; Wynagrodzenie podstawowe + premie; Możliwość pracy w systemie hybrydowym; Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
16 godz.
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 dni
Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej dla aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz międzynarodowymi wytycznymi. Prowadzenie procesów związanych z rejestracją API zgodnie z przyjętą strategią. Aktualizacja baz...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
4 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
4 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
7 dni
Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Zapewnianie eksperckiego wsparcia analitycznego w obszarze rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API oraz oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej oraz dokumentacji branżowej w celu wyboru i opracowania odpowiednich metod badawczych....
