Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

POLPHARMA S.A.
Starogard Gdański
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę / na zastępstwo
praca hybrydowa
1 dzień temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009378
Twój zakres obowiązków:
  • Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Form Stałych
  • Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze DepartamentuForm Stałych
  • Nadzór nad produkcją pilotażową R&D / Nadzór nad obszarem produkcji Form Stałych w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami wewnętrznymi oraz aktualnymi wymaganiami GMP
  • Monitorowanie realizacji działań wyjaśniających po odchyleniach i audytach
  • Monitorowanie oraz ocena skuteczności działań korygująco‑zapobiegawczych (CAPA effectiveness)
  • Uczestnictwo w działaniach wyjaśniających dotyczących wyników nieoczekiwanych / nietypowych / OOS
  • Wykonywanie przeglądów zmian wprowadzanych do produktu, w tym zmian porejestracyjnych
  • Opiniowanie, opracowywanie oraz zatwierdzanie dokumentów GMP (procedur i instrukcji)
  • Przygotowywanie umów technicznych dotyczących wysyłki produktów badanych
  • Nadzór nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarach produkcyjnych (wizyty, pre‑audyty)
  • Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
  • Przygotowywanie zestawień CAPA na potrzeby okresowych przeglądów jakości produktu (PQR)
  • Aktywny udział w przygotowaniu organizacji do audytów i inspekcji
  • Wsparcie merytoryczne młodszych członków zespołu QA
  • Samodzielność w ocenie ryzyk jakościowych i dokumentacji
Nasze wymagania:
  • Podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
  • Wykształcenie wyższe magisterskie (analityka medyczna, biologia, biotechnologia, chemia, farmacja lub pokrewne)
  • Minimum 2-letnie doświadczenie zawodowe w obszarze Zapewnienia Jakości lub Kontroli Jakości
  • Komunikatywna znajomość języka angielskiego
  • Umiejętność pracy z pakietem MS Office oraz systemami jakościowymi (np. TrackWise, EDMS, ORACLE)
  • Umiejętność pracy zespołowej oraz pracy pod presją czasu
  • Dokładność, samodzielność i dobra organizacja pracy
  • Dobre umiejętności komunikacyjne
  • Umiejętność analitycznego myślenia i pracy z dokumentacją jakościową
  • Samodzielność w realizacji powierzonych zadań
Oferujemy:
  • Umowę o pracę na zastępstwo
  • Stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
  • Wynagrodzenie podstawowe + premie
  • Możliwość pracy w systemie hybrydowym
  • Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon komórkowy
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Dofinansowanie do dojazdów do pracy
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Ubezpieczenie na życie
  • Nowoczesną Platformę Benefitową
  • Karta Multisport
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
  • Ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
  • Przyjazną i twórczą atmosferę pracy
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • IMS and Sustainability Lead​ (k/m)​

    ISS Facility Services Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
  • Pracownik ds. systemów zarządzania

    Wojskowe Zakłady Motoryzacyjne S.A.   Poznań    praca stacjonarna
    umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
  • Asystent / Asystentka ds. Dokumentacji Jakościowej

    Rockfin Sp. z o.o.   Elbląg    praca stacjonarna
    asystent / asystentka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Redagowanie dokumentacji jakościowej produktów na podstawie dostarczonych danych i raportów jakościowych; Zarządzanie dokumentacją techniczną; Tworzenie list materiałowych; Wsparcie w tworzeniu raportów z kontroli układów;