Praca.pl Praca Pomorskie Starogard Gdański Chemik Starogard Gdański
Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

POLPHARMA S.A.
Starogard Gdański
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę / na zastępstwo
praca hybrydowa
2 godz. temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009378
Zakres obowiązków:
  • Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych.
  • Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami.
  • Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie jakości procesów.
  • Monitorowanie realizacji działań po odchyleniach, audytach oraz ocena skuteczności działań CAPA.
  • Udział w analizie wyników nietypowych i OOS oraz ocenie ryzyka jakościowego.
  • Przegląd i opiniowanie zmian dotyczących produktów, w tym zmian porejestracyjnych.
  • Opracowywanie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentacji jakościowej oraz procedur GMP.
  • Przygotowywanie umów technicznych dotyczących wysyłki produktów badanych.
  • Prowadzenie wizyt GMP, preaudytów oraz udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
  • Przygotowywanie zestawień CAPA na potrzeby przeglądów jakości produktu (PQR).
  • Wspieranie przygotowań do audytów i inspekcji.
  • Merytoryczne wsparcie członków zespołu QA.
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja, chemia, biotechnologia, biologia, analityka medyczna lub kierunki pokrewne).
  • Minimum 2 lata doświadczenia w obszarze Zapewnienia Jakości lub Kontroli Jakości w branży farmaceutycznej.
  • Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych oraz wymagań GMP.
  • Komunikatywna znajomość języka angielskiego.
  • Dobra znajomość pakietu MS Office oraz systemów jakościowych (np. TrackWise, EDMS, Oracle).
  • Umiejętność analizy dokumentacji jakościowej, samodzielność oraz dobra organizacja pracy.
  • Umiejętność współpracy zespołowej i pracy pod presją czasu.
Oferujemy:
  • Umowę o pracę na zastępstwo.
  • Możliwość pracy hybrydowej.
  • Wynagrodzenie podstawowe oraz system premiowy.
  • Laptop i telefon służbowy.
  • Prywatną opiekę medyczną i ubezpieczenie na życie.
  • Dofinansowanie do posiłków i dojazdów.
  • Kartę Multisport oraz platformę benefitową.
  • Program emerytalny i dodatkowy dzień wolny.
  • Paczki świąteczne dla dzieci.
  • Możliwość rozwoju zawodowego w międzynarodowym środowisku.
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 godz.
    Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji API

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
  • Starszy Analityk / Starsza Analityczka ds. Badań Farmaceutycznych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie zaawansowanych prac analitycznych wspierających rozwój nowych substancji farmaceutycznych oraz technologii produkcyjnych. Opracowywanie i doskonalenie metod analitycznych dla API oraz oligonukleotydów. Samodzielne wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza danych...
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Badań Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych materiałów wzorcowych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych do analiz wykonywanych metodami chromatograficznymi. Sporządzanie i uzupełnianie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  • Młodszy Specjalista / Młodsza Specjalistka ds. Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Celem stanowiska jest zapewnienie eksperckiego wsparcia analitycznego dla rozwoju i kontroli substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez projektowanie, wdrażanie, walidację oraz optymalizację metod analitycznych, a także aktywne uczestnictwo w rozwoju nowych...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji API

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 godz.
    Twój zakres obowiązków: Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej aktywnych substancji farmaceutycznych Spółki na potrzeby rejestracji w oparciu o aktualne przepisy i wytyczne międzynarodowe w tej dziedzinie; Prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie ze strategią firmy;...
  • Laborantka / Laborant

    Klient portalu Praca.pl   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
    4 dni
    pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
  • Pracownik / Pracowniczka Laboratorium ds. Rejestracji Próbek

    AGROLAB Polska Sp. z o.o.   Końskowola    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przyjmowanie próbek dostarczanych do laboratorium. Weryfikacja i ocena stanu otrzymanych materiałów do badań. Rejestrowanie próbek na podstawie dokumentacji oraz uzgodnień z klientami. Przekazywanie materiału badawczego do odpowiednich pracowni i laboratoriów...
  • Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...