specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
Od teraz pracujemy dla Ciebie!
Włącz zgodę na udostępnianie swojego CV, a my polecimy je pracodawcom.
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
1 dni
Dołącz do zespołu Regulatory Affairs Consumer Healthcare w Polpharmie i zostań kluczowym ekspertem odpowiedzialnym za rozwój portfolio CHC na rynkach non-EU. Szukamy osoby z dobrą znajomością wymagań rejestracyjnych na rynkach Europy Wschodniej i Azji Centralnej, która samodzielnie...
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Tworzenie i wdrażanie strategii regulacyjnych dla produktów leczniczych CHC na rynkach non-EU. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych i porejestracyjnych – od oceny możliwości wprowadzenia produktu na rynek po uzyskanie decyzji administracyjnej. Współpraca z...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
2 dni
Opis stanowiska: Badanie i kontrola substancji farmaceutycznych oraz tworzenie raportów wynikowych. Dobór oraz wdrażanie metod analitycznych na podstawie analizy literatury branżowej. Przestrzeganie zasad GMP, dbani o spójność dokumentacji i aktualizacja procedur. Weryfikacja jakości...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
2 dni
GŁÓWNE ZADANIA przeprowadzanie czynności sprawdzających oraz poszczególnych czynności kontrolnych w zakresie kontroli aptek i ordynacji; udział w sporządzaniu programów kontroli; udział w spotkaniach i naradach kontrolnych; prowadzenie akt kontroli i akt sprawy; sporządzanie projektów...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
3 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Opis Stanowiska: Zarządzanie dokumentacją technologiczną na etapach jej tworzenia, weryfikacji i aktualizacji. Prowadzenie analiz statystycznych w celu poprawy parametrów jakościowych i wydajnościowych procesów. Realizacja projektów związanych ze zwiększaniem skali produkcji oraz zmianą...
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
3 dni
Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
4 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Cel stanowiska Celem stanowiska jest realizacja prac analitycznych wspierających rozwój i kontrolę substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez wykonywanie analiz, udział w opracowywaniu i wdrażaniu metod analitycznych oraz przygotowywanie dokumentacji zgodnie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Opis Stanowiska: Opracowywanie, aktualizowanie i weryfikacja dokumentacji technologicznej oraz produkcyjnej. Optymalizacja produktów i procesów z wykorzystaniem narzędzi statystycznych w obszarach jakości, kosztów i bezpieczeństwa. Analiza wydajności procesów wytwórczych i wdrażanie...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy – z jednej strony pracujesz w dużym zespole, z drugiej – z wieloma Pacjentami, dla nas to Ty jesteś ekspertem – wierzymy w Twoją fachową wiedzę, dlatego każdemu Pacjentowi możesz poświęcić tyle czasu, ile potrzebujesz i to Ty decydujesz...
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
5 dni
Czego możesz się spodziewać? dynamiki pracy - każdego dnia wspierasz wielu Pacjentów, szerokiego asortymentu - dbamy o wysoką dostępność leków, suplementów oraz nowości rynkowych, rozwoju usług farmaceutycznych - w tym możliwości pracy w obszarze opieki farmaceutycznej oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
6 dni
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie, aktualizacja i sprawdzenie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej. Prowadzenie oceny, poprawy i optymalizacji produktów i procesów przy użyciu narzędzi statystycznych w celu zapewnienia standardów bezpieczeństwa, jakości, dostaw i kosztów;...
specjalista / specjalistka (mid) umowa na zastępstwo pełny etat
9 dni
Opis stanowiska: Prowadzenie i modyfikowanie dokumentów jakościowych dotyczących substancji czynnych, materiałów pomocniczych i produktów końcowych. Śledzenie najnowszych wymagań farmakopealnych i dostosowywanie wewnętrznych standardów do bieżących wytycznych. Administrowanie procesem...