Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk
Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością

Praca Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Gdańsk

Sortuj wg.: daty trafności

Najnowsze oferty pracy: 1

Praca Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością pomorskie najnowsze oferty pracy

  • Starszy Kierownik / Starsza Kierowniczka Projektu ds. Digitalizacji Operacji Przemysłowych (Digital Lead of Industrial Operations)

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twój zakres obowiązków: Prowadzenie inicjatyw digitalizacyjnych, AI i automatyzacyjnych w obszarach Operacji Przemysłowych (produkcja, utrzymanie ruchu, logistyka) i Jakości — od identyfikacji potrzeb biznesowych po pilotaże i przygotowanie rozwiązań do skalowania operacyjnego;...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Zapewniania Jakości (GMP)

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: samodzielna ocena raportów serii z obszaru R&D oraz pierwszych serii komercyjnych, weryfikacja dokumentacji GMP dla projektów R&D (formy stałe), nadzór nad produkcją pilotażową pod kątem zgodności z procedurami i wymaganiami GMP, monitorowanie działań wyjaśniających...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Operacyjnego Zapewniania Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Badań i Rozwoju oraz pierwszych serii komercyjnych; Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze Departamentu R&D/ Form Stałych; Nadzór nad produkcją pilotażową R&D w zakresie zgodności z obowiązującymi procedurami...
  • Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości (QA)

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje zadania: ocena dokumentacji serii (R&D i serie komercyjne) oraz ich zgodności z GMP, kontrola i weryfikacja dokumentacji jakościowej dla obszaru rozwoju i produkcji form stałych, nadzór nad produkcją pilotażową i zgodnością procesów z obowiązującymi standardami, monitorowanie...