Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
specjalista (mid) / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
185 dni
Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
Twoje zadani Przygotowywanie sprzętu i bioreaktorów do prowadzenia hodowli komórek zgodnie z instrukcjami i procedurami; Uruchamianie procesu namnażania komórek – od małych naczyń po większe bioreaktory; Codzienne monitorowanie parametrów takich jak pH, temperatura, poziom tlenu z...
W roli Starszego Specjalisty będziesz odpowiadać za: Wykonywanie analiz przy użyciu technik fizykochemicznych (np. pH, przewodnictwo, TOC, HPLC, czystość, tożsamość). Udział w walidacji, transferach oraz kwalifikacjach metod analitycznych. Przygotowywanie i przegląd dokumentacji zgodnie z...
Twoje zadania Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją technologiczną oraz innymi wewnętrznymi wymaganiami; Analiza danych procesowych na zgodność z dokumentacją technologiczną i wewnętrznymi wymaganiami; Dbanie o...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat / tymczasowa/dodatkowa
213 dni
Do Twoich głównych zadań należeć będzie: wykonywanie analiz fizykochemicznych prostymi technikami (np. pH, przewodnictwo, TOC); przygotowywanie próbek, roztworów, odczynników i faz ruchomych; prowadzenie dokumentacji w systemach elektronicznych (LIMS, DMS, SAP); udział w procesie...
Zakres obowiązków Monitorowanie i kontrola dokumentacji produkcyjnej Codziennie analizujesz dokumentację dotyczącą produkcji biotechnologicznych produktów, w tym receptury, raporty produkcyjne i dokumenty zatwierdzające, aby upewnić się, że są zgodne z wymaganiami GMP (Dobrej Praktyki...
Twoje zadania: Wsparcie w zarządzaniu dystrybucją i utylizacją odczynników oraz wzorców farmakopealnych i roboczych. Pomoc w procesie wysyłki prób do laboratoriów kontraktowych. Wsparcie w zarządzaniu stabilnością produktu i próbami archiwalnymi. Pomoc w procesie zarządzania zapasami...
Zakres obowiązków: Dbanie o higienę obszaru wytwarzania GMP zgodnie z Głównym Planem Higieny. Przygotowanie obszaru produkcji do operacji procesowych: czyszczenie i dezynfekcja pomieszczeń i urządzeń. Zapewnienie dostępności materiałów higienicznych i odzieży ochronnej. Bieżące...
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
225 dni
Twoje zadania: Pobieranie próbek surowców, substancji pomocniczych i mediów czystych (woda, gazy) zgodnie z procedurami. Przygotowanie materiałów oraz prowadzenie dokumentacji związanej z próbkowaniem. Transport i oznaczanie próbek, współpraca z laboratoriami wewnętrznymi i zewnętrznymi....
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
226 dni
Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz przy użyciu prostych technik analitycznych, takich jak pH, przewodnictwo, TOC (Całkowity Węgiel Organiczny), osmolarność, nefelometria itp. Przygotowanie materiałów do analiz oraz przygotowanie roztworów, odczynników, faz ruchomych. Udział w...
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za: Samodzielne prowadzenie procesów związanych z odchyleniami, działaniami korygującymi i zapobiegawczymi (CAPA), kontrolą zmian oraz oceną ich skuteczności. Analizę trendów wyników badań (np. OOX – Out of Specification, LI – Laboratory...
specjalista mid / senior / ekspert umowa o pracę pełny etat
235 dni
Do obowiązków kandydata/kandydatki będzie należało: wsparcie prawne biznesu i organów Spółki w zakresie bieżącej obsługi prawnej w zakresie prawa handlowego i prawa pracy, w tym przygotowywanie dokumentacji korporacyjnej, udział w postępowaniach wyjaśniających w zakresie przewidzianym...
Operator w tym dziale będzie odpowiedzialny za procesy oczyszczania substancji czynnych oraz przygotowanie mediów i buforów niezbędnych do dalszych etapów produkcji. Prowadzenie i monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP, dokumentacją...
W Polpharma Biologics otwieramy nowe stanowiska w dziale Kontroli Jakości w Duchnicach. Poszukujemy 9 osób na stanowiska dedykowane dla kandydatów rozpoczynających karierę zawodową (early careers), w tym studentów ostatniego roku oraz absolwentów dostępnych do pracy na pełny etat (warunek...