Junior Specialist Quality Control
Ożarów Mazowiecki
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Dołącz do naszego zespołu Kontroli Jakości, który wspiera produkcję substancji czynnej, zapewniając najwyższe standardy jakości i zgodność z obowiązującymi regulacjami. Będziesz odpowiedzialny za codzienne operacje laboratoryjne, wykonywanie analiz oraz wsparcie w utrzymaniu systemów jakości w zgodzie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (Good Manufacturing Practice – GMP). Twoja rola będzie obejmować zarówno zadania analityczne, jak i współpracę z zespołami wielofunkcyjnymi w zakresie jakości i procesów produkcji, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i efektywności produkcji farmaceutycznej.
Zakres obowiązków:
- Wykonywanie analiz przy użyciu prostych technik analitycznych, takich jak pH, przewodnictwo, TOC (Całkowity Węgiel Organiczny), osmolarność, nefelometria itp.
- Przygotowanie materiałów do analiz oraz przygotowanie roztworów, odczynników, faz ruchomych.
- Udział w procesach kontroli zmian i działań korygujących oraz zapobiegawczych związanych z wynikami OOX (Out of Expectation) dotyczących jakości produktu.
- Utrzymywanie i archiwizowanie dokumentacji analitycznej w zgodzie z wewnętrznymi procedurami oraz przepisami GMP.
- Przeprowadzanie okresowego czyszczenia sprzętu laboratoryjnego i dbanie o jego prawidłowe wykorzystanie.
- Wspieranie zespołu w zakresie 6S, w tym zarządzanie odpadami, czyszczenie szkła, utrzymywanie czystości w obszarze pracy.
- Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych, wdrażanie zaleceń poaudytowych.
- Współpraca z zespołami wielofunkcyjnymi (QA – zapewnienie jakości, Produkcja, Inżynieria) oraz zewnętrznymi dostawcami usług.
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe lub techniczne w zakresie chemii, farmacji, biotechnologii, biologii lub pokrewne - wymagana jest dyspozycyjność na pełen etat (absolwenci bardzo mile widziani)
- Znajomość j.angielskiego na poziomie min. B1 w mowie i piśmie.
- Godziny pracy: Praca odbywa się w systemie zmianowym: 1 tydzień: zmiana poranna – od 6:00 do 14:16, 2 tydzień: zmiana popołudniowa – od 14:22 do 22:00 i 3 tydzień: zmiana nocna – od 22:00 do 6:00. Zmiany będą się odbywać w systemie rotacyjnym co 5-7 dni, co zapewnia elastyczność i równowagę w harmonogramie pracy.
- Podstawowa znajomość technik analitycznych oraz obsługi sprzętu laboratoryjnego.
- Umiejętność pracy w zespole oraz komunikatywność.
- Dokładność, skrupulatność i odpowiedzialność w wykonywaniu powierzonych zadań.
- Zdolności organizacyjne oraz umiejętność pracy w dynamicznym środowisku.
- Znajomość programów komputerowych (np. LIMS, SAP, QMS) będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.
Oferujemy
- Zatrudnienie na podstawie umowy o pracę na 12 miesięcy.
- Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Szkolenia z zakresu GMP, GLP (Dobrej Praktyki Laboratoryjnej).
- Kartę lunchową.
- Premie okolicznościowe.
- Prywatną opiekę medyczną (Luxmed) oraz kartę sportową.
- Codziennie świeże śniadania i lunche przygotowywane przez naszych kucharzy w firmowej kantynie, w tym live cooking: ramen, sushi i wiele innych pyszności.
- Przyjazną atmosferę pracy w międzynarodowej firmie z możliwością nauki w obszarze kontroli jakości.
- Dofinansowanie do wczasów pod gruszą.