Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Quality oversight over change control and risk management processes in TrackWise system; Ensuring change controls are thorough, accurate and complete by partnering...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation; Participation in continuous improvement of existing Quality System; Supporting quality oversight over change control process; Supporting implementation of training program; Supervision over timely implementation of eQMS...
Your responsibilities Developing and reviewing Quality System documentation; Participation in continuous improvement of existing Quality System; Implementing solutions supporting site inspection readiness tracking; Participation in preparation of the supplier list and supplier audit schedule;...
Twoje zadania Praca w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Praca zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Praca zgodnie z procedurami i instrukcjami; Praca aseptyczna; Praca z systemami jednorazowymi; Przygotowywanie obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważanie...
Szukamy osób pełnych pasji, które tak jak my wierzą, że biotechnologia to przyszłość. Entuzjastów, którzy angażują się w pełni w to, co robią. Działają. Dotrzymują słowa. Są otwarci, szczerzy i pełni szacunku wobec każdego, kogo spotkają na swojej drodze.
Twoja rola Jako Specjalista/Ekspert Kwalifikacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w...
Twoja rola Do Zespołu Higieny, który zajmuje się higienizacją obszaru produkcyjnego, poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Lidera zmiany. Osoba zatrudniona na tym stanowisku zajmuje się zapewnieniem pełnej operacyjności obszarów produkcyjnych i obszaru próbkowania zgodnie z zasadami GMP...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1312 dni
Twoje zadania: Wykonywanie analiz oceny jakościowej i ilościowej leku na wszystkich etapach produkcji, a także testowania zwolnieniowego i badań stabilności oraz ocena i weryfikacja uzyskanych wyników; Planowanie i przeprowadzanie walidacji i transferu metod wraz z przygotowaniem dokumentacji;...
Your responsibilities Defining and developing training needs, conducting trainings in on-line form and stationary training regarding GMP rules for Production Department employees; Establishing and developing training documentation for Production Department employees. Maintaining the training...
Your role: IT PMO reports to Technology Director. Person in this role will support providing crossfunctional management of information and technology across the enterprise. It oversees functions such as governance, performance management and the definition of IT ways of working (for example, common...
Your responsibilities: Shaping IT QMS processes in Polpharma Biologics Gdansk and cooperate within global organization for processes harmonization; Preparing review and consult IT systems Validation Documentation through entire systems lifecycle in Polpharma Biologics; Driving initial Validation...
Twoja rola Planowanie oraz prace związane z utrzymaniem laboratorium. Administrowanie oraz implementacja systemów skomputeryzowanych, sprzętów, oprogramowania oraz inne prace związane z operacyjnością i doskonaleniem laboratorium rozwoju analitycznego.
Your responsibilities: Performing procedural operations after prior preparation and in accordance with the GMP rules; Analysing the obtained process results in terms of compliance in the technological documentation and internal requirements; Participation in technology transfer, process...
od 251 do 500 prac.
