Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Your responsibilities Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements in scope of downstream processes – purification, filtration and formulation during drug substance manufacturing; Analysis of...
Twoja rola Osoba na tym stanowisku odpowiada za wykonywanie kwalifikacji sprzętów analitycznych w obszarze TRnD, zgodnie z wymogami cGMP. Będzie również odpowiedzialna za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych jak również wspierała pozostałe Działy w czynnościach kwalifikacyjnych
Twoje zadania Pracą w pomieszczeniach czystych „cleanroom”; Pracą zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); Pracą zgodnie z procedurami i instrukcjami; Pracą aseptyczną; Pracą z systemami jednorazowymi; Przygotowywaniem obszaru produkcji do operacji procesowych; Naważaniem...
Twoja rola Jako Specjalista IT dołączysz do naszego nowo utworzonego zespołu, będziesz miał/a okazję wspierać naszą dynamicznie rozwijającą się organizację oraz nabyć unikatowe doświadczenie w branży biotechnologicznej.
Your role For our Technical Operations Department we are looking for a Team Manager who will lead the operations and manage activities of the Process Matter Experts Team. In this position you will lead a team responsible for scheduling, preparation, coordination, and execution of technology...
Your responsibilities Supporting organization in the implementation of the SAP S4/HANA; Optimizations and improvement in the specific area in SAP FI/CO from the both; operational and functional viewpoint; Supporting End Users and Functional Consultants; Taking part in Master Data creation and...
Twoja rola Udział w procesie wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z zasadami GMP oraz wymogami FDA w celu otrzymania produktu o jakości zadanej w specyfikacji celem rejestracji, badań przedklinicznych i wdrażania w skali półtechnicznej. Udział w transferze technologii zgodnie z...
Twoje zadania Wykonywanie i rozwój metody LC (RPC, IEC, SEC), elektroforezy kapilarnej i spektroskopii UV; Ocena / kwalifikacja i konserwacją sprzętu fizykochemicznego; Przeprowadzanie walidacji / transferów / optymalizacji metod testowych zgodnie z odpowiednimi protokołami; Wspieranie...
Your role In this role, as a member of our growing Quality Control Phys-Chem team, you will be responsible for conducting physico-chemical analyses of products and raw materials. This position is an opportunity for you to become a valuable expert in the biopharmaceutical industry.
Your role As IT Security and Compliance Manager you will define and deliver the objectives within the Information Security strategy and further enhance a security program that identifies and addresses compliance, security and privacy risks as well as security requirements. You will be working...
Your role In this role you will be mainly responsible for conducting sampling and testing activities. In addition, you will participate in validation and qualification activities.
Your role The Service Delivery Manager (SDM) for Enterprise Resource Planning (ERP) owns the system and proactively ensures the solutions remain fully operational for company business operations (finance, accounting, manufacturing, procurement) by managing the daily operations for the ERP systems....
Your role In our newly built highly innovative plant in Duchnice, you will have a one-time opportunity to significantly develop controlling function and set up new processes from scratch. Daily you will be supporting plant management’s timely oversight of manufacturing costs and expenditures and...
Your role You will be responsible for establishing and execution of policies, processess according to international pharma standards meeting QA regulations. You will identify risk and compliance issues and drive mitigation, remediation and compliance activities within the business and IT...
Twoja rola Jako Specjalista Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości oraz Produkcji zgodnie z wymagania cGMP. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w...
od 251 do 500 prac.
