Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1178 dni
Twoja rola Zarządzanie zespołem, przepływem pracy i zasobów. Dbanie o rozwój oraz motywację członków zespołu. Wraz z zespołem rozwiązywanie bieżących problemów ze sprzętem IT, oprogramowaniem i infrastrukturą w celu zapewnienia użytkownikom możliwości jak najszybszego wznowienia...
Your role As an Application Support Expert, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development and manufacturing processes. The Application Support Expert in this...
Your role Polpharma Biologics is already finalizing its new R&D and manufacturing facility in Duchnice, Poland. In this new state-of-the facility we are currently establishing Research & Development department, to develop, optimize and characterize protein production processes from the laboratory...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1179 dni
Your responsibilities Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry guidelines....
Your responsibilities Plan, managed, support and implement the quality assurance of process, cleaning, transport and sanitization/sterilization validation program consisting of entire system lifecycle in order to ensure compliance with relevant regulatory requirements and industry guidelines....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1180 dni
Twoje zadania Udział w procesie utrzymania sprawności technicznej systemów i urządzeń technicznych Spółki; Opracowywanie nowej i modyfikacja istniejącej dokumentacji UR w tym SOP i instrukcji, zarządzanie dokumentacją UR; Administrowanie SAP – zastępstwa za Kluczowego Użytkownika SAP;...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka / menedżer / menedżerka umowa o pracę pełny etat
1180 dni
The role As a Senior Technical Manager, External Manufacturing (EM) you will work in a cross-functional team to provide technical oversight, troubleshooting, and commercial manufacturing expertise in Drug Product and/or Finished packing. Furthermore, you manage technical transfers in alignment with...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat
1181 dni
Your role Coordinating work in the Microbiological Team in the scope of tasks related to the microbiological tests of final products, intermediate products and raw materials. Managing and organizing work related to microbiological monitoring of the production environment. Implementation of new...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1181 dni
Support the Microbiological Quality Control Team with knowledge and technical expertise in the field of microbiological techniques and analyzes. Ensure the performance of all microbiological tests and evaluation of related records. Ensure that all microbiological tests are performed in accordance...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1181 dni
Performing duties of lab maintenance, preparation of solutions, performing of verification, calibration, measurements and maintenance of laboratory equipment, ordering materials, management of stocks, , and other routine laboratory activities. Cares for the application of EHS and ALCOA principles in...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1181 dni
Performing duties of lab maintenance, preparation of solutions, performing of verification, calibration, measurements and maintenance of laboratory equipment, ordering materials, management of stocks, and other routine laboratory activities. Cares for the application of EHS and ALCOA principles in...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1181 dni
You will take care of: Planning and execution of laboratory scale studies for the purpose of development and optimization of protein purification steps, including chromatography, filtration and membrane separations; Documented observations, analyzes of data, reporting of results and conclusions for...
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
1182 dni
Twoje zadania Naprawianie, konserwacja i serwisowanie maszyn; Instalowanie, uruchamianie i przemieszczanie maszyn oraz urządzeń; Przeprowadzanie przeglądów technicznych, napraw maszyn oraz urządzeń; Czytanie instrukcji, rysunków technicznych; Organizowanie swojej pracy i wpływ na pracę...
You will be responsible for: Developing and reviewing Quality System documentation ensuring compliance with internal and legal requirements; Qualification of suppliers using risk-based approach and maintaining supplier quality agreements; Providing technical mentorship and resolving quality supply...
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1185 dni
Your role As a QA Senior Specialist you will work across different units within the organization. In this role, you will monitor and track changes across the site. Moreover, you will also proactively identify and resolve quality issues to ensure compliance and high productivity. Your responsibilites...