Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Specjalista ds. zaopatrzenia

    Zakłady Chemiczne ANSER Sp. z o.o.   mazowieckie    praca zdalna
    specjalista senior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska: import surowców oraz materiałów do produkcji; monitorowanie zapotrzebowania na wymagane surowce i produkty; pozyskiwanie nowych źródeł zaopatrzenia; koordynacja i optymalizacja poziomu dostaw; bieżąca współpraca z dostawcami, magazynami oraz innymi działami w firmie;
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Młodszy Analityk Finansowy

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Podstawowy zakres zadań na tych stanowiskach to: Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych...
  • Starszy Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Jeśli chciałabyć/chciałbyś kiedyś znaleźć na półce w aptece lek nad rozwojem którego pracowałaś/pracowałeś to właśnie Ciebie szukamy! Dołącz do naszego zespołu!
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych w szczególności należących do grupy oligonukleotydów; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania...
  • Specjalista / Specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Analityk w Pracowni Analiz Witamin

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    specjalista mid / junior  umowa zlecenie
    3 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie analiz na przygotowaniu próbek; Sporządzanie roztworów i rozcieńczeń; Praca zgodnie z normami i procedurami badawczymi; Obsługa sprzętów laboratoryjnych;
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Duchnice Chemik Duchnice
Physicochemical Senior Specialist (LCMS)

Physicochemical Senior Specialist (LCMS)

Polpharma Biologics
Duchnice
specjalista mid / senior
praca stacjonarna
538 dni temu
Physicochemical Senior Specialist (LCMS)
Duchnice
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your role

Main responsibility will be to design, develop, qualify/validate and execute various LCMS methods to characterize and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of biopharmaceuticals for different products to support process development activities within Technical Research and Development department. In addition to instrument operation, the LCMS senior specialist is responsible for associated maintenance, documentation, and data processing in a manner which meets company objectives and timelines.

 

In this position, you will work with 1-3 laboratory junior specialist/specialist and you will be designing and developing a range of methods related to LCMS.

 

Your responsibilities
  • Development, validation, and execution of LC methods, including HPLC, UPLC, LC-MS as well as other instrumental techniques. 
  • Leading the introduction and expansion of LC-MS as a new service offering within the department
  • Developing LC-MS / MS based methods to characterize  and assess the structural, purity, heterogenicity and PTMs of different biologics (mAbs )
  • Mass spectrometer (Xevo G2-XS QTof Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry) calibration, tuning, and optimization.
  • Routine LC/MS analysis (characterization, qualification, sample analysis, etc).
  • Chromatographic peak integration (including post-acquisition processing of high resolution MS data).
  • Performing basic LC/MS instrument maintenance, troubleshooting, and repair skills.
  • Assist project managers with method troubleshooting through data interpretation, experimental design, and data collection.
  • Executing validation/transfers/optimization of test methods as per appropriate protocols.
  • Supervising work of assistants, technicians, junior specialists and specialists within assigned task.
  • Evaluating of external companies’ documentation within scope of collaboration (method development, qualification and transfer, samples analysis).
  • Supervising over general laboratory maintenance duties if required and over accommodation of analytical laboratory to requirements of inspection authorities (internal and external).
If you have
  • Masters degree with 4-5 years of experience or PhD up to 3 years of experience.Industry experience is plus.
  • Proven experience in mass spectrometry and chromatographic techniques for the analysis of proteins, oligonucleotides and peptides.
  • Hands on experience in LC-MS instruments( Xevo G2-XS QTof Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry), method development and validation for characterization of different mAbs,.
  • Hands on experience on MS data analysis software and data interpretation.
  • Experience managing and training junior staff and individual contributors.
  • knowledge of regulations and guidelines for good laboratory practice (GLP) and Good Manufacturing Practice (GMP) contained in the ICH, FDA, EMEA and national guidelines.
  • Fluent English spoken and written.
  • Fluent MS Office skills.
  • Good organizational skills.
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
 

Poznaj

Polpharma Biologics

#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.

Podobne oferty

  • Specjalista ds. rejestracji leków

    KRKA Polska Sp. z o.o.   Warszawa, ul. Równoległa 5    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    24 godz.
    CEL PRACY prowadzenie procesów rejestracyjnych i zmian porejestracyjnych zgodnie z procedurami narodowymi i europejskimi; przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z wymogami Prawa Farmaceutycznego i innymi wytycznymi; przygotowywanie dokumentacji do wniosków o zmianę w pozwoleniu na...
  • Specjalista ds. zaopatrzenia

    Zakłady Chemiczne ANSER Sp. z o.o.   mazowieckie    praca zdalna
    specjalista senior / mid  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Opis stanowiska: import surowców oraz materiałów do produkcji; monitorowanie zapotrzebowania na wymagane surowce i produkty; pozyskiwanie nowych źródeł zaopatrzenia; koordynacja i optymalizacja poziomu dostaw; bieżąca współpraca z dostawcami, magazynami oraz innymi działami w firmie;
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenia do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Młodszy Analityk Finansowy

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Podstawowy zakres zadań na tych stanowiskach to: Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych...
  • Starszy Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Jeśli chciałabyć/chciałbyś kiedyś znaleźć na półce w aptece lek nad rozwojem którego pracowałaś/pracowałeś to właśnie Ciebie szukamy! Dołącz do naszego zespołu!
  • Specjalista Analityk Kontroli Jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Polski, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista senior / mid / ekspert  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    6 dni
    Jeśli masz wykształcenie wyższe kierunkowe (chemia, farmacja, technologia chemiczna i pokrewne) i lubisz pracę w laboratorium przyłącz się do nas!
  • Ekspert / Ekspertka ds. transferu technologii

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert  umowa o pracę  pełny etat
    20 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Starszy specjalista / Starsza specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych w szczególności należących do grupy oligonukleotydów; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania...
  • Specjalista / Specjalistka technolog

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    21 godz.
    Zadania: Opracowanie, optymalizacja oraz wdrożenie technologii wytwarzania aktywnych substancji farmaceutycznych; Opracowanie ekonomicznej technologii otrzymywania substancji aktywnej; Realizacja wdrożeń nowych technologii otrzymywania substancji aktywnej do skali półtechnicznej/pilotażowej...
  • Analityk w Pracowni Analiz Witamin

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia    praca stacjonarna
    specjalista mid / junior  umowa zlecenie
    3 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie analiz na przygotowaniu próbek; Sporządzanie roztworów i rozcieńczeń; Praca zgodnie z normami i procedurami badawczymi; Obsługa sprzętów laboratoryjnych;