Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrombiotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.
Twoja rola Jako Specjalista Kwalifkacji twoją rolą będzie wykonywanie kwalifikacji urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, MS&T, TR&D oraz Produkcji. Będziesz również odpowiadać za realizację powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
Twoje zadania Wprowadzanie poprawek edycyjnych w dokumentacji produkcyjnej; Zmiana szablonów systemowych; Czynności wspierające związane z codziennym funkcjonowaniem działu;
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę pełny etat
1430 dni
Your role: If you are a Clinical Quality professional who enjoys working in dynamic environment and you are looking for a meaningful career opportunity where you would be responsible for managing all aspects of Clinical Quality Assurance in a fast growing biotech company, this role might be the...
Your role: The goal is to organize work on the import and distribution of materials in Polpharma Biologics. The responsibilities will include the organization and supervision of the import, distribution and transport of materials and products between internal and external locations.
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1432 dni
Your role Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modification of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and...
Your role: Key element of the role is to ensure that production and quality control areas are compliant with the rules and procedures in place at Polpharma Biologics. You will be responsible for preparation of the department documentation and revision of documentation prepared by other parties. You...
kierownik/koordynator / menedżer umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1433 dni
Your responsibilities: Implementation of the reclassification plans for the Company’s critical equipment and systems. Ensuring the implementation of the department’s plans. Supervision over the course of validation processes. Ongoing provision of reports and documentation to the supervisor...
Your role Improving and optimizing production processes by proposing changes and implementing solutions in cooperation with the MS&T department and other plants of the Polpharma Biologics group. Participation in technology transfer in accordance with cGMP regulations and internal SOPs during the...
kierownik/koordynator umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1434 dni
Twoje zadania Koordynowanie działań związanych z rekwalifikacją urządzeń, instalacji, pomieszczeń czystych oraz systemów produkcyjnych i pomocniczych. Nadzorowanie terminowości wykonywania prac z zakresu kwalifikacji. Opiniowanie wpływu zmian na status kwalifikacji. Opracowanie...
Your role: As Planner, you will perform planning and scheduling of operations for Quality to improve human and equipment resources management. You will also determine areas of work capacity and operations demand to allow for appropriate planning and scheduling of resources.
Twoja rola: Jest to stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM.
Twoje zadania Przygotowanie roztworów w zbiornikach stalowych oraz w technologii Single-Use (mediów i pożywek hodowlanych), instalacjami CIP i SIP, proces naważania. dystrybucją materiałów, automatycznym myciem i procesem sterylizacji. Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej,...
Twoja rola Wykonywanie testów kwalifikacyjnych urządzeń w obszarze Kontroli Jakości, Działu Badań i Rozwoju. Realizacja powierzonych zadań kwalifikacyjnych oraz wspieranie pozostałych Działów w czynnościach kwalifikacyjnych.
młodszy specjalista (junior) umowa o pracę pełny etat
1438 dni
Your role Conducting activities related to the development, qualification and/or validation of new analytical methods or related to modification of existing methods for pharmacologically active biological particles and for medicinal products using them for registration, preclinical studies and...
starszy specjalista (senior) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1439 dni
Your role: Acting as a Senior Stability Specialist in the Quality Control. Acting as a major contact point for topics related to stability study in a given project, from development to discontinuation of production. Coordinating analytical activities and compilation of quality documents on the...
od 251 do 500 prac.
